喹硫平二聚物杂质

喹硫平二聚物杂质

中文名称喹硫平二聚物杂质
中文同义词喹硫平EP杂质D;杂质D;喹硫平二聚体杂质;奎硫平二聚物;喹硫平二聚物杂质;喹硫平杂质15;喹硫平二聚体;喹硫平杂质D (EP)
英文名称Quetiapine Dimer Impurity
英文同义词Quetiapine Dimer Impurity;11,11'-(1,4-Piperazinediyl)bis-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine;Quetiapine DiMer;Quetiapine IMpurity D/Quetiapine DiMer IMpurity;Quetiapine EP Impurity D;Quetiapine Impurity 15;Quetiapine Impurity 5(Quetiapine EP Impurity D);Quetiapine EP Impurity D/ Quetiapine Dimer Impurity/Quetiapine Bis(dibenzothiazepinyl) piperazine Impurity(USP)
CAS号945668-94-0
分子式C30H24N4S2
分子量504.67
EINECS号
相关类别杂质对照品;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds
Mol文件945668-94-0.mol
结构式喹硫平二聚物杂质 结构式

喹硫平二聚物杂质 性质

熔点291-294°C
沸点684.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)5.03±0.70(Predicted)
颜色白色至黄色

喹硫平二聚物杂质 用途与合成方法

富马酸喹硫平(思瑞康)是1997年研发出来的第二代非典型抗精神病药物,于2000年6月15日被批准治疗精神分裂症,并于2004年进入全国医保目录。于2013年10月24日获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证(IDL)。这意味着,这一针对精神分裂症患者的新型缓释剂药品已获准在中国正式上市。

安全信息

MSDS信息

喹硫平二聚物杂质 上下游产品信息

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