阿迪普隆
| 中文名称 | 阿迪普隆 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺;阿迪普隆;2-(4-苯甲酰基苯氧基)-N-(1-苄基哌啶-4-基)乙酰胺;2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-(1-苄基哌啶-4-基)乙酰胺 |
| 英文名称 | ADIPORON |
| 英文同义词 | SC-396658;AdipoRon;2-(4-benzoylphenoxy)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)acetaMide;2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide;2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide AdipoRon;AdipoR agonist;AdipiRon;ACETAMIDE, 2-(4-BENZOYLPHENOXY)-N-[1-(PHENYLMETHYL)-4-PIPERIDINYL]- |
| CAS号 | 924416-43-3 |
| 分子式 | C27H28N2O3 |
| 分子量 | 428.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;化工原料;Inhibitors |
| Mol文件 | 924416-43-3.mol |
| 结构式 |  |
阿迪普隆 性质
| 熔点 | 106-108°C |
|---|---|
| 沸点 | 645.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 13.92±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存长达 2 个月。 |
Adiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和 3.1 μM。AdipoRon通过与C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2结合而增加AMPK活化作用，PGC-1α表达以及线粒体生物合成。在野生型小鼠骨骼肌和肝脏中，AdipoRon (50 mg/kg, i.v.)通过AdipoR1和AdipoR2显著诱导AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠体内，AdipoRon (50 mg/kg, p.o.)通过激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路，或者激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰岛素耐受性，葡萄糖耐受不良以及血脂异常。此外，AdipoRon可以改善遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病，并且延长高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命。口服生物可利用的脂联素受体激动剂，其可用于肥胖相关疾病的治疗。AdipoRon (SC-396658)是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和 3.1 μM。
| Target | Value |
| AdipoR1 | 1.8 μM(Kd) |
| AdipoR2 | 3.1 μM(Kd) |
AdipoRon通过与C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2结合而增加AMPK活化作用，PGC-1α表达以及线粒体生物合成。
在野生型小鼠骨骼肌和肝脏中，AdipoRon (50 mg/kg, i.v.)通过AdipoR1和AdipoR2显著诱导AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠体内，AdipoRon (50 mg/kg, p.o.)通过激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路，或者激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰岛素耐受性，葡萄糖耐受不良以及血脂异常。此外，AdipoRon可以改善遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病，并且延长高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-15848 | AdipoRon | 5 mg | 331元 | |
| 2024/04/30 | HY-15848 | ADIPORON AdipoRon | 924416-43-3 | 10mg | 558元 |