硝基脲

硝基脲

中文名称硝基脲
中文同义词硝基脲;1-硝基脲;硝脲
英文名称N-Nitrocarbamide
英文同义词N-Nitrocarbamide;N-Nitrourea;Urea, nitro-;NITROUREA;Urea, N-nitro-;1-Nitrourea;nitro-ure
CAS号556-89-8
分子式CH3N3O3
分子量105.05
EINECS号209-144-0
相关类别有机化工原料
Mol文件556-89-8.mol
结构式硝基脲 结构式

硝基脲 性质

熔点158.5 ºC (DEC.)
沸点197.01°C (rough estimate)
密度1.557±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.4451 (estimate)
酸度系数(pKa)pK (20°) 2.15
颜色从乙醇中提取的晶体或小叶或棱状晶体
NIST化学物质信息Nitrourea(556-89-8)
EPA化学物质信息Urea, nitro- (556-89-8)

硝基脲 用途与合成方法

用于有机合成和生化研究。由硝酸脲与硫酸作用制得。硝基脲是一种应用广泛的有机化工原料和有机合成中间体。由于本身特定的电子结构,它能够进行多种形式的化学反应。因此,在制备医药、炸药、发泡剂和多种添加剂等方面有着重要的应用。微通道反应器制备硝基脲的方法,该方法包括如下步骤: (1)反应中所需的物料为尿素、浓硫酸和浓硝酸,物料分别通入微通道反应器中各直通道模块中进行换热至反应温度,设定温度由外部换热器进行控制,换热介质为导热油;反应分两步进行:第一步,制备硫酸脲的硫酸溶液,将尿素加入浓硫酸,配制成尿素-浓硫酸悬浮液,尿素:硫酸摩尔比为1:1~1:10,通过换热模块和混合模块,使尿素溶解于硫酸中,制备成硫酸脲的硫酸溶液;第二步,硫酸脲的硝化反应,控制硫酸脲:硝酸摩尔比为1:0.8~1:20,控制硫酸脲的硫酸溶液的流速:2~50mL/min;控制硝酸的流速:0.2~100mL/min;经由各自的计量泵同步进入增强传质型模块内进行混合反应,混合温度同样由外部换热器进行控制; (2)通过流量控制各物料的流速,在该混合模块中经混合并发生反应后,继续通过一系列增强传质型模块以及直流型微通道模块,反应过程完成后,产物进行后处理;第一步反应的反应停留时间为20~100s,反应温度为-5~30℃;第二步反应的反应停留时间为50~150s,反应温度为-5~20℃; (3)将反应混合物直接流入装有冰水的分离器中,边加边搅拌,固体不断析出,停止加料后,继续搅拌10min,过滤,洗涤,30℃下减压干燥5h,得白色结晶性粉末,收率90%~98%,熔点157~159℃。
化学性质 
白色结晶性粉末。熔点159℃(分解)。溶于醇、醚、丙酮和乙酸,微溶于水。该品对撞击和热很敏感。
用途 
用于有机合成和生化研究。
生产方法 
将700ml浓硫酸冷至-3℃,分次加入200g干燥的粉状硝酸脲,温度不超过0℃,然后将反应物倒在1kg碎冰上,过滤,用冷水洗涤滤饼,干燥,得120-150g硝基脲。
类别
爆炸物品
爆炸物危险特性
高热、震动、撞击、摩擦可爆
可燃性危险特性
受热分解有毒氧化氮气体
储运特性
轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、阳光; 与氧化剂、易燃物分开存放
灭火剂
雾状水、泡沫

安全信息

安全说明17-36/37/39-45
危险品运输编号147
危险等级1.1D
包装类别II

MSDS信息

"硝基脲"相关产品信息
间硝基苯乙酮 对硝基苯甲酸 硝酸胍 5-硝基尿嘧啶 2,4,6-三硝基甲苯 硝西泮 硝基苯 4-硝基苯酚 硝基乙烷 1-甲基-1-亚硝基脲 尼莫司汀 尼卡巴嗪 盐酸尼莫司汀 N-亚硝基-N-乙基脲 福莫司汀 洛莫司汀 卡莫司汀 硝基甲烷
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 | 评选活动 | HS海关编码 | MSDS查询 | 化工站点

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版权所有  京ICP备07040585号  京公海网安备11010802032676号  

互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号  互联网药品信息服务资格证编号(京)-非经营性-2015-0073  信息系统安全等级保护备案证明(三级)  营业执照公示

根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》《互联网危险物品信息发布管理规定》