丁卡因
中文名称 | 丁卡因 |
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中文同义词 | 4-(丁氨基)-苯甲酸 2-(二甲氨基)乙酯;丁卡因;2-(二甲基氨)乙基4-(正丁基氨基)苯甲酸酯;丁卡因 1G;丁卡因(碱基);盐酸丁卡因 (碱基);野生白屈菜提取物;丁卡因/丁卡因碱 |
英文名称 | Tetracaine |
英文同义词 | 2-(Dimethylamino)ethyl p-(butylamino)benzoate;2-Dimethylaminoethylester kyseliny p-butylaminobenzoove;2-dimethylaminoethylesterkyselinyp-butylaminobenzoove;2-dimethylaminoethylp-butylaminobenzoate;4-(butylamino)-benzoicaci2-(dimethylamino)ethylester;Anetain;Benzoic acid, 4-(butylamino)-, 2-(dimethylamino)ethyl ester;Benzoic acid, p-(butylamino)-, 2-(dimethylamino)ethyl ester |
CAS号 | 94-24-6 |
分子式 | C15H24N2O2 |
分子量 | 264.36 |
EINECS号 | 202-316-6 |
相关类别 | 局部麻醉药;局部麻醉系列;中文名称:丁卡因 英文名称:Tetracaine CAS:94-24-6 纯度:99% 包装信息:铝箔袋/纸板桶;原料药;生物活性小分子;医药原料;原料;麻醉类;肼类含氮化合物;局部麻醉;医药化工原料;医药原料药-科研原料;中药对照品;其他-化学试剂;医用原料;API;medical intermediate;Pharmaceutical Intermediates;保健原料;药物性添加剂;麻醉药及其辅助药物;药物杂质及中间体;大化工;主打;化工;生物化工;有机化工原料;化学原料;94-24-6;丁卡因;医药体 |
Mol文件 | 94-24-6.mol |
结构式 |
丁卡因 性质
熔点 | 41.0 to 45.0 °C |
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沸点 | 407.59°C (rough estimate) |
密度 | 1.0200 (rough estimate) |
折射率 | 1.5800 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 溶于甲醇 |
形态 | 粉末晶体 |
酸度系数(pKa) | pKa 8.33±0.03(H2O t = 20.0 I = 0.10 (KCl)) (Uncertain) |
颜色 | 白色到近乎白色 |
水溶解性 | 156mg/L(temperature not stated) |
InChI | InChI=1S/C15H24N2O2/c1-4-5-10-16-14-8-6-13(7-9-14)15(18)19-12-11-17(2)3/h6-9,16H,4-5,10-12H2,1-3H3 |
InChIKey | GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(OCCN(C)C)(=O)C1=CC=C(NCCCC)C=C1 |
LogP | 3.510 |
CAS 数据库 | 94-24-6(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Tetracaine(94-24-6) |
丁卡因呈白色结晶或结晶性粉末状,无臭,味微苦,有麻舌感。在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或苯中不溶。
阻断电压依赖性钠通道,使传导阻滞,产生麻醉作用。局麻药具有亲脂作用,非解离型是透入神经的必要条件,而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%~0.03%溶液,神经传导阻滞用0.1%~0.3%溶液。腰麻时用10~15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%~0.3%溶液,与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大,一般不做浸润麻醉。
极量:浸润麻醉、神经传导阻滞,1次0.1g。硬膜外阻滞:常用浓度为0.15~0.3%溶液,与盐酸利多卡因合用,最高浓度为0.3%,一次常用量为40~50mg,极量为80mg。
蛛网膜下腔阻滞:常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用),一次常用量为10mg,15mg为限量,20mg为极量。
神经传导阻滞:常用浓度0.1%~0.2%,一次常用量为40~50mg,极量为100 mg。
粘膜表面麻醉:常用浓度1%,眼科用1%等渗溶液,耳鼻喉科用1~2%溶液,一次限量为40 mg。毒性反应:本品药效强度为普鲁卡因的10倍,毒性也比普鲁卡因高10倍,毒性反应发生率也比普鲁卡因高,常由于剂量大、吸收快或操作不当引起,如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为:头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷,并出现呼吸衰竭和血压下降,需及时抢救。
变态反应:对过敏患者可引起猝死,即使表面麻醉时也需注意。
可产生皮疹或荨麻疹,颜、口或(和)舌咽区水肿等。偶可有皮疹、震颤、呕吐甚至休克。大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。勿误注入血管内。局麻作用强度为普鲁卡因的10倍,作用可维持2~3h,具较强的穿透力。主用于眼、鼻、喉及泌尿道的表面麻醉。吸收后能引起惊厥,然后转为呼吸抑制,一般不用作浸润和传导等麻醉。
用途
麻醉用药。类别
有毒物质毒性分级
高毒急性毒性
静脉-大鼠 LD50: 6 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 20 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料类分开存放灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 22-40-42/43-43 |
安全说明 | 22-36/37 |
危险品运输编号 | UN 2811 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | DG4725000 |
危险等级 | 6.1 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29224999 |