药理作用
氟西汀能阻断5-HT2A受体,通过抑制5-HT2A受体,恢复DA和NE的水平。同时,氟西汀还能通过5-HT2C受体解除γ-氨基丁酸(GABA)神经元对NE和DA的释放抑制作用。除了能提高突触间隙的5-HT浓度之外,正是基于氟西汀对5-HT2A和5-HT2C的作用,直接和间接恢复了DA和NE的水平,具有NE和DA脱抑制特性(NDDI)。
应用
盐酸氟西汀可用于各型抑郁症,尤适用于器质性疾病伴有的抑郁症状及老年期抑郁症。也用于治疗精神分裂症后抑郁。还用于强迫症、恐惧症、抑郁症的焦虑症状、神经性贪食、减肥及作为戒烟的辅助治疗。
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