前列地尔,又名前列腺素E1,是天然前列腺素类物质中一种。前列腺素存在于大多
数哺乳动物组织内,基本结构为含有一个环戊烷及二个脂肪侧链的二十碳脂肪酸。根据环
戊烷上双键位置和取代基的不同可以分为集中类型,主要有E/F/A/B等四类.每一类有不同
类型的亚型,具有广范的生物学效应。其中前列腺素E1不仅具有扩展血管,改善微环境障
碍,抑制血小板聚集,防止血栓生成和动脉硬化的作用,而且在抗肿瘤和催眠等方面都有治
疗作用,从而对于这类化合物的研究在化学,生物化学,药理学和医学领域,引起广泛重视。
前列腺素(Prostaglandinum，PG)是一类具有 20 个碳原子的不饱和脂肪酸，含有不同的亚型。具有广泛的生物学效应。
前列腺素E1(PGE1)是其中的一种，具有抑制血小板聚集、血栓素 A2 生成、动脉粥样硬化、脂质斑块及免疫复合物形成的作用;能扩张
外周血管和冠状血管，降低外周阻力和血压，有保护缺血性心肌，缩小心肌梗塞面积等作用，
还有排钠、利尿及对肝、肾、肺、胃病变均有治疗、保护作用，尤共对老年心血管病人的治疗有独特疗效。
PGE1的药理作用
前列腺素E1(PGE1)|前列地尔|Prostaglandinum
PGE1通过邀活细胞内腺苷酸环化酶，使血小板和血管平滑肌内的环磷酸苷(CAMP)水平成倍地增加，致使产生惰性血小板及血管扩张。
患者注射 PGE，后的血小板体外试验对一般诱聚剂的反应均低下。
PGE，注入后通过肺循环时被迅速代谢，代谢物 24h 内完全自尿中排出!。PGE,在体内的半衰期很短，主要在肺内灭活，
每经一次肺循环约有 75%的 PGE,被代谢转化!2。严重呼吸功能衰竭的患者肺清除本品的能力减退，可使PGE,血浆浓度升高。
Prostaglandin E1
前列地尔 前列腺素E1
分子式： C20H34O5
分子量： 354.49
CAS： 745-65-3
前列腺素E1(PGE1)|前列地尔|Prostaglandinum
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