已受理。群多普利还未在我国上市。本品本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率相当于依那普利的2.3~10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长,有较强的亲脂性,组织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。
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