盐酸氮卓斯汀具有强力抗组胺药理活性，是所有抗组胺药物中最强的，同时具有全面抗炎性介质的作用。
中文名称:盐酸氮卓斯汀
中文别名:4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐
英文名称:azelastine hydrochloride
英文别名:1(2H)-Phthalazinone, 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(hexahydro-1-methyl-1H-azepin-4-yl)-, monohydrochloride, (S)-; [1] 4-(4-chlorobenzyl)-2-(1-methylazepan-4-yl)phthalazin-1(2H)-one hydrochloride (1:1)
CAS:153408-27-6;153408-28-7;79307-93-0
EINECS:253-720-4
分子式:C22H25Cl2N3O
分子量:418.3594
化学性质油状物。溶于二氯甲烷。单水合物：从乙醇-水结晶。可鉴定出两种不同的晶型。盐酸氮革斯汀(AzelastineHydrochloride)：C22H24ClN3O?HCl。[79307-93-0]。白色结晶性粉末，无臭，味苦。溶于氯仿、二氯甲烷或冰醋酸，略溶于甲醇，微溶于无水乙醇或水，不溶于丙酮或乙醚。熔点225～229℃。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠，雄、雌豚鼠(mg/kg)：124，139，310，417，126，130口服；36.5，35.5，26.9，30.3，23.0，24.8静脉注射；597.0，57.2，143.0，115.0，46.2，52.2肌肉注射；63.0，54.2，66.5，59.6。41.0．37.3皮下注射。用途用于支气管哮喘、鼻变态反应的治疗。为基础药。用途抗组织胺药。用途用作抗组胺药生产方法30.6g的对氯苄基苯乙酮-邻-羧酸(I)及16g硫酸肼和9.4g氢氧化钠溶于250ml水的溶液一起加热。洗涤和干燥后，得27g4-(4-氯苄基)-1-(2H)-酞嗪酮(化合物(Ⅱ))。将20g的2-(2-氯乙基)-N-甲基四氢吡咯盐酸盐加入4.4g氢氧化钠溶于20ml水的溶液。加热到70℃后，将其滴人加热到70℃的27g的化合物(Ⅱ)的40ml50%氢氧化钠水溶液中。在该温度再加热lh。冷却后，用水稀释，过滤除去不溶物后，溶入二氯甲烷。用稀盐酸进行提取，提取液用氢氧化钾水溶液碱化。析出的油状物再溶入二氯甲烷，干燥，浓缩。粗品的收率在90%以上。转化为盐酸盐后，再重结晶提纯，得盐酸氮革斯汀，熔点225~229℃。
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