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返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>101626-70-4

101626-70-4

中文名称 他利克索
英文名称 TALIPEXOLE
CAS 101626-70-4
分子式 C10H15N3S
分子量 209.31
MOL 文件 101626-70-4.mol
101626-70-4 结构式 101626-70-4 结构式

基本信息

中文别名
坦利噻唑
他利克索
化合物 T13070
5,6,7,8-四氢-6-(2-丙烯基)-4H-噻唑并[4,5-D]氮杂卓-2-胺
英文别名
Domin
Talipexol
TALIPEXOLE
Talipexolum
Talipexolum [latin]
Talipexol [spanish]
TALIPEXOLE USP/EP/BP
6-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
6-Allyl-2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine
6-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
所属类别
药物: 中枢神经系统用药: 抗癫痫药

物理化学性质

外观性状二盐酸他利克索(Talipexole Dihydrochloride)：C10H15N3S?2HCl。[36085-73-1]。熔点245℃(分解)。
沸点364.6±37.0 °C(Predicted)
密度1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)7.22±0.20(Predicted)
形态粉末

应用领域

用途1
α1-D2激动剂。用于治疗帕金森病。

制备方法

方法1
化合物(Ⅰ)和硫脲缩合环合，可得他利克索。

常见问题列表

概述
他利克索(6-烯丙基-2-氨基-5，6，7，8-四氢化-4H-噻唑[4，5-d]-氮杂二盐酸盐)是一种选择性多巴胺D2受体激动剂，能抑制多巴胺神经末梢未受伤区域的多巴胺释放并减少多巴胺能神经传导，即通过选择性地刺激纹状体突触后膜的多巴胺D2受体，从而产生抗帕金森作用。
药理作用
他利克索同时具有α2-肾上腺素能受体和选择性多巴胺D2受体激动活性，它能抑制多巴胺神经末梢未受损伤区域的多巴胺释放并减少多巴胺能神经传导。他利克索对被试者的所有主要的PD症状均有效，并可有效地减轻衰竭的严重程度和改善昼夜波动现象与运动障碍等副作用。
"101626-70-4" 相关产品信息
86780-90-7 97832-05-8 120014-06-4