1020172-07-9
1020172-07-9 结构式
基本信息
N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲
Rebastinib
DCC2036
DCC 2036
Rebastinib Tosylate
Rebastinib(DCC-2036)
DCC-2036 (Rebastinib)
DCC2036
DCC-2036
DCC 2036
REBASTINIB.
4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpic
N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(MethylcarbaMoyl)pyridin-4-yl)
4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide
物理化学性质
制备方法
757251-39-1
![Carbamic acid, N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(6-quinolinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-, 2,2,2-trichloroethyl ester](/CAS/20210305/GIF/1011464-72-4.gif)
1011464-72-4
1020172-07-9
实施例1：将4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺（7.0g，15.8mmol）、化合物（CAS:1011464-72-4，4.14g，15.8mmol）和N,N-二异丙基乙胺（DIEA，4.5g，34.9mmol）溶于二甲基亚砜（DMSO，70ml）中。将反应混合物置于70℃的油浴中加热反应8小时。反应完成后，将混合物倒入水（500ml）中，搅拌过夜，过滤收集固体。粗产物通过甲苯和丙酮连续结晶纯化，得到1-(3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基)-3-(2-氟-4-(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基氧基)苯基)脲，为白色结晶固体（4.06g，收率46%）。产物经1H NMR（DMSO-d6）和质谱（ESI）表征：1H NMR δ 8.90（m, 2H）, 8.79（m, 1H）, 8.52（m, 2H）, 8.2（m, 3H）, 7.96（dd, J = 9,2Hz, 1H）, 7.63（dd, J = 8,4 Hz, 1H）, 7.40（br s, 1H）, 7.30（dd, J = 3,12 Hz, 1H）, 7.17（m, 1H）, 7.05（d, J = 9 Hz, 1H）, 6.50（s, 1H）, 2.80（d, J = 5Hz）, 1.32（s, 9H）; MS（ESI）m/z: 554（M + H+）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/90856, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: WO2013/36232, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00358
常见问题列表
| Target | Value |
|
u-Abl1 (native)
(Cell-free assay) | 0.75 nM |
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Abl1 (H396P)
(Cell-free assay) | 1.4 nM |
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p-Abl1 (native)
(Cell-free assay) | 2 nM |
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FLT3
(Cell-free assay) | 2 nM |
|
p-Abl1 (T315I)
(Cell-free assay) | 4 nM |
DCC-2036有效抑制纯化的未磷酸化(u-ABL1 最新研究显示DCC-2036通过显著抑制CML细胞系（与非CML白血病细胞系相比），而选择性抑制BCR-ABL阳性细胞。