1029716-44-6
1029716-44-6 结构式
基本信息
1-(1-乙氧基乙基)-4-硼酸频那醇酯
1-1-(乙氧乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯
1-(1-乙氧基乙基)吡唑-4-硼酸频哪醇酯
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频那醇酯
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频呐醇酯
1-(1-乙氧基乙基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇酯
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 巴瑞替尼中间体
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 巴瑞替尼中间体 50G
1-(1-Ethoxyethyl)
1-(1-ethoxyethyl)-4-(4
(1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyraz
(1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid
1-(1-EthoxyEthyl)-Pyrazole- 4-Boronic acid Pinacolate
1-(1-Ethoxyethyl)pyrazole-4-boronic Acid Pinacol Ester
1-(1-Ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
(1-(1-ETHOXYETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
1-(1-ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5- tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)
物理化学性质
制备方法
1024120-52-2
1195-66-0
1029716-44-6
步骤3：在室温条件下，向一个预先经烘箱干燥的小瓶中加入异丙基镁氯化锂溶液（1.0 M，溶解于THF中，6.32 mL，8.22 mmol）。随后，向该溶液中缓慢滴加4-溴-1-(1-乙氧基乙基)-1H-吡唑（1.00 g，4.56 mmol）。将反应混合物在室温下持续搅拌16小时。反应完成后，将混合物冷却至-20℃，并通过注射器加入2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环（1.73 g，10.95 mmol）。随后，将反应混合物缓慢升温至室温。在室温下继续搅拌2小时后，通过加入饱和氯化铵水溶液（15 mL）淬灭反应，此时观察到白色沉淀的形成。将混合物用额外的水（20 mL）稀释后，用己烷（每次140 mL，共2次）进行萃取。合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后经无水硫酸钠干燥。过滤后，将滤液浓缩，得到1.20 g（产率99%）目标产物1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯，为无色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/74661, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00251
[2] Patent: WO2015/69310, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00175
[3] Patent: TWI582077, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 82
[4] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 9, p. 1999 - 2002
[5] Patent: US2010/190981, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 105