1187595-85-2
1187595-85-2 结构式
基本信息
巴瑞克替尼标准品010
2-氨基-N-(5-氯-2-吡啶基)-5
2-(1-(乙磺酰基)杂氮环丁-3-亚基)乙腈
2-【1-(乙基黄酰基)-3-氮杂环丁亚基】乙腈
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈
2-[1-(乙基磺酰基)杂氮环丁烷-3-亚基]乙腈
2-(1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-亚基)乙腈
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈,巴瑞替尼中间体
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 巴瑞克替尼中间体
2-(1-ETHYLSULFONY)AZETIDIN-3-YLIDENE)ACETONITRILE
[1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-ylidene]acetonitrile
(1-Ethanesulfonyl-azetidin-3-ylidene)-acetonitrile
2-[1-(Ethylsulfonyl)-3-azetidinylidene]acetonitrile
2-(1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-ylidene)acetonitrile
2-[1-(ethanesulfonyl)azetidin-3-ylidene]acetonitrile
Acetonitrile, 2-[1-(ethylsulfonyl)-3-azetidinylidene]-
2-(1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-ylidene)acetonitrile ISO 9001：2015 REACH
Baricitinib intermediates 2-(1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-ylidene)acetonitrile
物理化学性质
制备方法
1314910-43-4
594-44-5
1187595-85-2
在0°C至10°C的低温条件下，向含有乙腈（50mL）和3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷盐酸盐（1.5g；式VII）的反应容器中缓慢加入N,N-二异丙基乙胺（4.5mL）。反应混合物在此温度下搅拌10分钟。随后，在0°C至5°C的低温下，于5分钟内逐滴加入乙基磺酰氯（2.22g）。加料完毕后，将反应体系缓慢升温至20°C至25°C，并在此温度下持续搅拌16小时以确保反应完全。反应结束后，通过减压蒸馏在40°C至45°C下移除乙腈溶剂，得到油状残余物。向残余物中加入二氯甲烷（50mL）进行溶解，随后用饱和氯化钠溶液（30mL）洗涤有机相。最后，再次通过减压蒸馏在40°C下彻底移除二氯甲烷，得到目标产物2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈。产物收率为98.59%。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/125080, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64
[3] Patent: WO2013/40863, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[4] Patent: US2016/333015, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0057; 0134; 0136
常见问题列表
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈是有机合成中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈可用作巴瑞克替尼中间体。