1047645-82-8

中文名称 1047645-82-8

英文名称 GSK2110183B

CAS 1047645-82-8

分子式 C18H18Cl3FN4OS

分子量 463.78

MOL 文件 1047645-82-8.mol

更新日期 2025/11/05 11:52:14

1047645-82-8 结构式

基本信息物理化学性质制备方法常见问题列表图谱信息 N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐价格(试剂级)

基本信息

中文别名

AFURESERTIB盐酸盐
化合物AFURESERTIB HYDROCHLORIDE
AKT抑制剂(GSK2110183 HYDROCHLORIDE)
AKT抑制剂(AFURESERTIB HYDROCHLORIDE)

英文别名

GSK2110183B
GSK 2110183B
GSK-2110183B
Afuresertib HCl
GSK2110183 hydrochloride
GSK-2110183 hydrochloride
GSK 2110183 hydrochloride
Afuresertib (hydrochloride)
Afuresertib HCl (GSK2110183)
Afuresertib hydrochloride GSK2110183

所属类别

生物化工：激动剂抑制剂

物理化学性质

储存条件Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen

溶解度DMSO:65.0(Max Conc. mg/mL);140.15(Max Conc. mM)
DMF:50.0(Max Conc. mg/mL);107.81(Max Conc. mM)
Ethanol:50.0(Max Conc. mg/mL);107.81(Max Conc. mM)
Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(Max Conc. mg/mL);1.08(Max Conc. mM)

形态结晶固体

颜色Yellow to brown

制备方法

方法1

1047644-62-1

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐

1047645-82-8

以N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺为原料，合成其盐酸盐的一般步骤如下：向213.9 mg (0.500 mmol)的无定形游离碱中加入5 mL甲基叔丁基醚(MTBE)，在磁力搅拌下将混合物加热至40℃并维持1小时。随后，分四次加入4M HCl的1,4-二恶烷溶液(总量为1当量，125.1 μL)。首次加入0.25当量HCl溶液后，将混合物加热至42℃，并加入1 mL乙腈以完全溶解固体。待剩余HCl溶液加入完毕后，观察到固体析出。将浆料在42℃下搅拌4小时，随后以每小时降温5℃的速率，依次在35℃、30℃和25℃各保持90分钟，最终缓慢冷却至22℃过夜。过滤收集白色固体，并在50℃下进行真空干燥，同时通入氮气缓慢吹扫过夜。所得盐酸盐的产率为73.6% (0.3685 mmol, 170.90 mg)。通过离子色谱分析确认产物为化学计量比为1:1的HCl盐，粉末X射线衍射(PXRD)图谱(图1)显示其为结晶态，特征衍射峰如下，熔点为211℃。PXRD特征峰(2θ值，括号内为d-间距)：7.2° (12.20 ?), 14.4° (6.16 ?), 17.9° (4.94 ?), 18.5° (4.79 ?), 20.8° (4.26 ?), 21.5° (4.12 ?), 22.4° (3.96 ?), 22.9° (3.88 ?), 23.7° (3.75 ?), 24.5° (3.63 ?), 24.7° (3.61 ?), 25.1° (4.12 ?), 25.7° (3.46 ?), 27.3° (3.26 ?), 28.2° (3.16 ?), 28.8° (3.10 ?), 30.4° (2.94 ?), 32.4° (2.76 ?), 32.7° (2.73 ?), 35.2° (2.55 ?), 36.1° (2.48 ?), 40.0° (2.25 ?), 41.3° (2.18 ?), 41.7° (2.16 ?)。测试仪器：帕纳科X'Pert-Pro MPD衍射仪，配备Johansson单色器(Cu Kα1辐射，波长1.540598 ?)和X'Celerator探测器。关键测试参数：电压45 kV，电流40 mA，起始角2.0° 2θ，终止角52.0° 2θ，步长0.02°，每步计数时间40.0秒，扫描速度0.05°/秒。入射光束配置：2°固定防散射狭缝，可编程发散狭缝；衍射光束配置：0.02 rad Soller狭缝，可编程防散射狭缝。样品制备于硅零背景样品架上。

参考文献：

[1] Patent: US2010/197754, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9

[2] Patent: WO2008/98104, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 191-192

常见问题列表

概述

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

图谱信息

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐(1047645-82-8)核磁图(¹HNMR)

N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	HY-15727A	N-((S)-1-氨基-3-(3-氟苯基)丙-2-基)-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐 Afuresertib hydrochloride	1047645-82-8	1 mg	478元
2025/05/22	HY-15727A	1047645-82-8 Afuresertib hydrochloride	1047645-82-8	5mg	900元
2025/05/22	HY-15727A	1047645-82-8 Afuresertib hydrochloride	1047645-82-8	10mM * 1mLin DMSO	918元