107622-80-0

中文名称 4-苯氧基苄胺

英文名称 4-PHENOXYBENZYLAMINE

CAS 107622-80-0

分子式 C13H13NO

MDL 编号 MFCD01310836

分子量 199.25

MOL 文件 107622-80-0.mol

更新日期 2024/11/13 21:47:43

107622-80-0 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 4-苯氧基苄胺价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

4-苯氧基苄胺

英文别名

4-PHENOXYBENZYLAMINE
(4-PHENOXYPHENYL)METHYLAMINE
AKOS B022085
ART-CHEM-BB B022085
RARECHEM AL BW 0345

所属类别

医药中间体：原料药中间体

物理化学性质

沸点138°C 5mm

密度1,12 g/cm³

折射率1.59

闪点150℃

储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解度溶于二甲基亚砜

酸度系数(pKa)9.13±0.10(Predicted)

形态透明液体

颜色无色至浅橙色至黄色

InChIInChI=1S/C13H13NO/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10,14H2

InChIKeyCCAZAGUSBMVSAR-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1(CN)=CC=C(OC2=CC=CC=C2)C=C1

CAS 数据库107622-80-0(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS05,GHS06,GHS09

警示词危险

危险性描述H301-H315-H318-H335-H410

防范说明P261-P273-P280-P301+P310-P302+P352-P305+P351+P338

危险品标志C,Xi

危险类别码R36/37/38

安全说明S26-S36/37/39

危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII

WGK Germany3

危险等级IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL

海关编码2922290090

制备方法

方法1

3096-81-9

107622-80-0

以4-苯氧基苯腈为原料合成4-苯氧基苄胺的一般步骤如下：将4-苯氧基苄腈（200 mg，1.00 mmol）溶于8 mL甲醇中，加入5% Pd/C催化剂（0.2当量，400 mg）。反应在氢气氛围下搅拌3小时，反应完成后通过硅藻土过滤。滤液经制备薄层色谱（pTLC）纯化，使用含10%甲醇和2%三乙胺的二氯甲烷溶液作为展开剂，得到4-苯氧基苄胺白色固体（179 mg，收率88%）。随后，将化合物42（1.1当量，22 mg）溶于甲苯中，加入2,5-二甲氧基苯胺（1当量，8 mg）、BINAP（0.3当量，11 mg）、Pd(OAc)2（0.15当量，2 mg）和Cs2CO3（2.5当量，46 mg），混合物在105℃下搅拌反应15小时。反应结束后，减压除去溶剂，粗产物通过硅胶柱层析纯化，以乙酸乙酯为洗脱剂。最后，使用含50%乙酸乙酯的己烷溶液作为展开剂，通过制备薄层色谱（pTLC）进一步纯化，得到化合物34，为无色油状物（12.4 mg，收率48%）。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 3971 - 3981

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 14, p. 2344 - 2356

图谱信息

4-苯氧基苄胺(107622-80-0)核磁图(¹HNMR)

4-苯氧基苄胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	P2664	4-苯氧基苄胺 4-Phenoxybenzylamine	107622-80-0	5g	120元
2025/05/22	HY-18563	4-苯氧基苄胺 4-Phenoxybenzylamine	107622-80-0	100mg	500元
2025/05/22	XW1076228002	4-苯氧基苄胺	107622-80-0	5G	152元

常见问题列表

生物活性

4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。

靶点

IC50: 500 μM (FL NS3/4a)

体外研究

A highly conserved novel binding site located at the interface between the protease and helicase domains of the Hepatitis C Virus (HCV) NS3 protein is identified. 4-Phenoxybenzylamine binding at this allosteric site inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation and thus represents a new class of direct acting antiviral agents.