107834-03-7

1003-09-4

87199-17-5

107834-03-7

以2-溴噻吩（0.489 g，3 mmol）和4-甲酰基苯硼酸（0.60 g，4 mmol）为原料，在100 mL三颈烧瓶中加入K2CO3（0.696 g，1 N）和N,N-二甲基甲酰胺（20 mL）。在N2保护下搅拌混合30分钟后，加入四（三苯基膦）钯（0.115 g，0.1 mmol）。将反应混合物在90℃下搅拌反应6小时。反应完成后，自然冷却至室温，将粗产物溶于二氯甲烷中，并用100 mL水洗涤。有机层用无水MgSO4干燥以除去水分。最终产物通过乙酸乙酯重结晶纯化，得到0.46 g黄色固体，收率为89%。

参考文献：

[1] Patent: CN108586438, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0056-0058; 0062

[2] Molecules, 2017, vol. 22, # 3,

[3] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 7, p. 1610 - 1613

[4] Patent: KR2017/124005, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0206