1083057-14-0

基本信息
VX-809 (LUMACAFTOR)中间体
3-(6-氨基-3-甲基-2-吡啶基)苯甲酸叔丁酯
3-(6-氨基-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸叔丁酯
EOS-61004
VX-809 intermediate
tert-butyl 3-(6-amino-3-methylpyridin-2-yl)benzoat
3-(6-amino-3-methylpyridine-2-yl) tert-butyl benzoate
3-(6-Amino-3-methyl-pyridin-2-yl)-benzoicacidtert-butylester
3-(6-Amino-3-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid tert-butyl es...
Tert-butyl 3-(6-amino-3-methylpyridin-2-yl)benzoate(For export only)
Benzoic acid, 3-(6-aMino-3-Methyl-2-pyridinyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化学性质
制备方法

1083057-13-9

1083057-14-0
以2-(3-(叔丁氧基羰基)苯基)-3-甲基吡啶-1-氧化物为原料合成3-(6-氨基-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸叔丁酯的一般步骤如下:将2-(3-(叔丁氧基羰基)苯基)-3-甲基吡啶-1-氧化物(1当量)与吡啶(4当量)在乙腈(8体积)中的混合溶液加热至70℃。通过加料漏斗在50分钟内缓慢加入甲磺酸酐(1.5当量)的乙腈(2体积)溶液,反应温度控制在75℃以下。加料完毕后,继续搅拌反应混合物0.5小时。随后将反应混合物冷却至室温。通过加料漏斗加入乙醇胺(10当量),搅拌反应2小时后,加入水(6体积),并将混合物冷却至10℃。继续搅拌不少于3小时后,过滤收集固体产物。依次用水(3体积)、2:1的乙腈/水混合液(3体积)及乙腈(2×1.5体积)洗涤固体。将固体置于50℃的真空烘箱中干燥至恒重(重量变化小于1%),并保持轻微的氮气流,得到3-(6-氨基-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸叔丁酯,为红黄色固体,收率为53%。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/76142, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 54
[2] Patent: WO2009/73757, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: WO2010/37066, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 12; 28-29
[4] Patent: US2013/186801, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0371; 0372
[5] Patent: WO2013/185112, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00569