1115023-84-1
1115023-84-1 结构式
基本信息
1,1'3',1''-三联苯-3-硼酸频哪醇酯
2-[1,1′:3′,1′′-联苯]-3-基-硼酸频那醇酯
4,4,5,5-四甲基-2-[1,1':3',1'' - 三联苯] -3-基-1,3,2-二氧硼戊环
2-([1,1':3',1''-三联苯]-3-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
3',1''-terphenyl]-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
(1,1':3',1''-Terphenyl)-3-ylboronic Acid Pinacol Ester
4,4,5,5-tetraMethyl-2-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl-
2-([1,1':3',1''-Terphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-3-yl-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)
物理化学性质
制备方法
98905-03-4
73183-34-3
1115023-84-1
以3-溴-1,1':3',1''-三联苯（26.60 g，86.03 mmol，1.0 eq.）和联硼酸频那醇酯（103.23 g，1.2 eq.）为原料，在1 L三颈圆底烧瓶中加入乙酸钾（25.33 g，3 eq.）和双（二苯基膦基）二茂铁（II）二氯化二氯甲烷络合物（2.11 g，0.03 eq.）。系统经过脱气和氮气置换后，在氮气氛下加入300 mL环戊基甲基醚。随后，将混合物加热至100℃并搅拌回流。反应3小时后停止加热，反应混合物用甲苯萃取三次。合并有机层，加入无水硫酸钠干燥并静置一段时间。过滤除去硫酸钠后，溶液减压浓缩。得到的油状物通过活性炭柱色谱纯化，使用甲苯作为洗脱液。收集含有所需产物3-硼酸频哪醇酯-3′-苯基-联苯的馏分，减压浓缩。将得到的黄色油状物溶于热甲醇中，室温静置后冰浴冷却。收集沉淀的针状晶体，得到目标产物P3Bpin（产量：28.48 g，产率：92.9%）。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/88927, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0211; 0213
[2] Patent: US2018/94000, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0506
[3] Patent: KR2016/11036, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0263 - 0267
[4] Patent: KR2015/135070, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0204-0207
[5] Patent: KR2016/19747, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0224-0227
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | T3828 | 2-([1,1':3',1''-三联苯]-3-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷 2-([1,1':3',1''-Terphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1115023-84-1 | 250mg | 190元 |
| 2025/05/22 | XW02111502384103 | 3-硼酸频哪醇酯-3′-苯基-联苯 | 1115023-84-1 | 10G | 889元 |
| 2025/05/22 | XW02111502384102 | 3-硼酸频哪醇酯-3′-苯基-联苯 | 1115023-84-1 | 5G | 445元 |