112029-98-8

中文名称 1-甲基-4-羟甲基吡唑

英文名称 4-Hydroxymethyl-1-methylpyrazole

CAS 112029-98-8

分子式 C5H8N2O

分子量 112.13

MOL 文件 112029-98-8.mol

更新日期 2025/07/10 16:59:20

112029-98-8 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息

基本信息

中文别名

1-甲基-4-羟甲基吡唑
(1-甲基吡唑-4-)甲醇
(1-甲基-4-吡唑)甲醇
(1-甲基吡唑-4-基)甲醇
(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇

英文别名

(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl...
(1-methylpyrazol-4-yl)methanol
(1-methyl-4-pyrazolyl)methanol
1-Methyl-1H-pyrazole-4-methanol
4-Hydroxymethyl-1-methylpyrazole
1H-pyrazole-4-methanol, 1-methyl-
(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol(SALTDATA: FREE)

物理化学性质

沸点244 °C

密度1.16

闪点101 °C

储存条件Sealed in dry,2-8°C

酸度系数(pKa)14.10±0.10(Predicted)

外观Colorless to light yellow Liquid

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

危险等级IRRITANT

制备方法

方法1

25016-11-9

112029-98-8

以1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛为原料合成1-甲基-4-(羟甲基)吡唑的一般步骤：将1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛（3.48g，31.6mmol）溶解于甲醇（25mL）中，在剧烈气体释放的条件下分批加入硼氢化钠（2.50g，66.1mmol，2.09当量）。反应混合物在室温下搅拌3小时后，冷却至0℃，并缓慢加入5N盐酸水溶液（20mL）在55分钟内酸化至pH约1。反应过程中形成浓稠的白色浆液，继续在室温下搅拌1小时。随后，通过缓慢加入饱和碳酸钾水溶液（53.4wt% K2CO3，6.04M；10mL）将反应混合物碱化。获得澄清无色溶液（pH=1.1），用额外的饱和碳酸钾溶液（200mL）稀释后，用乙酸乙酯（2×200mL）进行萃取。合并乙酸乙酯萃取液，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到1-甲基-4-(羟甲基)吡唑，为浅黄色油状物（3.44g，收率97%）。

参考文献：

[1] Patent: WO2008/153870, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 13, p. 3777 - 3787

[3] Russian Journal of General Chemistry, 2010, vol. 80, # 5, p. 1001 - 1003

[4] Patent: US2013/96144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0174

[5] Patent: EP3239135, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133

图谱信息

1-甲基-4-羟甲基吡唑(112029-98-8)核磁图(¹HNMR)