113479-65-5
中文名称
7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐
英文名称
7-AMINO-3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID P-METHOXYBENZYL ESTER, HYDROCHLORIDE
CAS
113479-65-5
分子式
C16H18Cl2N2O4S
分子量
405.3
MOL 文件
113479-65-5.mol
更新日期
2025/10/10 08:26:09
113479-65-5 结构式
基本信息
中文别名
7-氨基-3-氯-3-头孢唑啉-4羧酸对甲氧苄盐酸盐7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐
7-氨基-3-氯甲基-3-头孢-4-羧酸对甲氧基苄基酯盐酸盐
7-氨基-3-氯甲基-2-头孢烯-2-羧酸对甲氧基苄基酯盐酸盐
(6R,7R)-7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 (4-甲氧基苯基)甲酯盐酸盐
英文别名
ACLE HCL7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl est
7-AMino-3-chloroMethyl-3-cepheM-4-carboxylic acid p-Methoxybenzyl ester, HCl
7-AMINO-3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID P-METHOXYBENZYL ESTER, HYDROCHLORIDE
7-Amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester, hydrochloride ,95%
4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
(6R,7R)-4-Methoxybenzyl 7-aMino-3-(chloroMethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
(6R,7R)-7-Amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid (4-Methoxyphenyl)methyl Ester Hydrochloride
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, hydrochloride (1:1), (6R,7R)-
所属类别
有机原料：羧酸类化合物及衍生物物理化学性质
熔点155-157°C
储存条件-20°C冷冻
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
形态固体
颜色淡黄色至淡米色
稳定性吸湿性
InChIInChI=1/C16H17ClN2O4S.ClH/c1-22-11-4-2-9(3-5-11)7-23-16(21)13-10(6-17)8-24-15-12(18)14(20)19(13)15;/h2-5,12,15H,6-8,18H2,1H3;1H/t12-,15-;/s3
InChIKeyLYIIGHOYDRRHAJ-JQWYMVCGNA-N
SMILESC(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](N)C(=O)N12)CCl)(=O)OCC1C=CC(OC)=CC=1.Cl |&1:5,7,r|
制备方法
方法1
104146-10-3
113479-65-5
以(6R,7R)-3-(氯甲基)-8-氧代-7-(2-苯基乙酰胺基)-5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-4-甲氧基苄酯为原料合成(6R,7R)-4-甲氧基苄基 7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯盐酸盐的一般步骤如下：在10L反应烧瓶中加入二氯甲烷（3L）和五氯化磷（374.4g），将反应体系冷却至约0℃。缓慢滴加吡啶（200mL），控制滴加速率以保持内部温度不超过5℃。反应1小时后，进一步冷却至-5℃，分批加入GCLE（7-苯基乙酰胺-3-氯甲基脑丙氨酸丙烯酸酯对甲氧基苄基酯，584.4g），保持内部温度在-5至0℃之间，继续反应3小时。迅速冷却至-30℃，缓慢滴加甲醇（1500mL），并在-30℃下保持1小时。随后将温度升至-10℃，滴加水（1500mL），控制温度在-10至0℃之间反应1小时。最后，再加入水（1500mL）并搅拌5分钟。将反应混合物倒入带有下口的烧杯中，静置分层。分离有机相，水相用少量二氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（1000g）干燥，过滤，滤饼用少量二氯甲烷洗涤。将滤液缓慢滴加到异丙醚（12L）中，搅拌过夜。次日，过滤收集固体，用少量异丙醚洗涤，得到淡黄色固体。将固体刮下，真空干燥过夜，最终得到产物456g。
参考文献：
[1] Patent: CN106317077, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0011l 0012
7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW0211347965506 | 5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-,(4-甲氧基苯基)甲酯,一盐酸盐,(6R,7R)-(9CI) | 113479-65-5 | 25G | 2170元 |
| 2025/05/22 | XW0211347965505 | 5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-,(4-甲氧基苯基)甲酯,一盐酸盐,(6R,7R)-(9CI) | 113479-65-5 | 10G | 910元 |
| 2025/05/22 | XW0211347965504 | 5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-3-(氯甲基)-8-氧代-,(4-甲氧基苯基)甲酯,一盐酸盐,(6R,7R)-(9CI) | 113479-65-5 | 5G | 455元 |