1150618-39-5
中文名称
3-叔丁氧羰基氨基-6-甲基哌啶
英文名称
tert-Butyl 6-methylpiperidin-3-ylcarbamate
CAS
1150618-39-5
分子式
C11H22N2O2
分子量
214.3
MOL 文件
1150618-39-5.mol
更新日期
2025/11/26 13:50:06
1150618-39-5 结构式
基本信息
中文别名
3-叔丁氧羰基氨基-6-甲基哌啶6-叔丁氧羰基氨基-3-甲基哌啶
6-甲基哌啶-3-基氨基甲酸叔丁酯
(6 - 甲基哌啶-3 - 基) - 氨基甲酸叔丁基酯
3-叔丁氧羰3-叔丁氧羰3-叔丁氧羰基氨基-6-甲基哌啶基氨基-6-甲基哌啶基氨基-6-甲基哌啶
英文别名
EOS-61088tert-Butyl 6-methylpiperidin-3-ylcarbamate
tert-butyl N-(6-methyl-3-piperidyl)carbamate
(6-Methyl-piperidin-3-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester
Carbamic acid, N-(6-methyl-3-piperidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
密度1.00
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观Light yellow to brown Liquid
InChIInChI=1S/C11H22N2O2/c1-8-5-6-9(7-12-8)13-10(14)15-11(2,3)4/h8-9,12H,5-7H2,1-4H3,(H,13,14)
InChIKeyNNMBHCRWGGSRBE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NC1CCC(C)NC1
制备方法
方法1
323578-37-6
1150618-39-5
步骤2. 外消旋-顺式/反式-叔丁基(6-甲基哌啶-3-基)氨基甲酸酯的合成。在氩气保护下，向干燥的氢化瓶中加入氧化铂(II)(2.5g)。随后加入N-Boc-6-甲基-3-氨基吡啶(33g, 158.5mmol)的乙酸(300mL)溶液，将所得混合物在50℃、55psi氢气压力下氢化30小时。通过薄层色谱(TLC)(石油醚/乙酸乙酯，2:1)监测反应，确认原料完全消耗。反应混合物经过滤，滤饼用甲醇(50mL×2)洗涤。合并的滤液经减压浓缩，得到叔丁基(6-甲基哌啶-3-基)氨基甲酸酯(34g, 100%)，为黄色油状物(顺式/反式比例为2:1)，该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。LC/MS分析显示(M+H)+为215.2。
参考文献：
[1] Patent: US2015/158864, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0270
[2] Patent: WO2010/16005, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 135-136
[3] Patent: WO2016/196776, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 001090
[4] Patent: WO2012/148775, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 114