118621-30-0

中文名称 2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩

英文名称 2-(4-Bromophenyl)-5-phenylthiophene

CAS 118621-30-0

分子式 C16H11BrS

分子量 315.228

MOL 文件 118621-30-0.mol

更新日期 2025/11/10 09:29:26

118621-30-0 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩价格(试剂级)

基本信息

中文别名

2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩
2-(4-溴-苯基)-5-苯基噻吩 (BPPT)

英文别名

2-(4-Bromophenyl)-5-phenylthiophene
Thiophene,2-(4-bromophenyl)-5-phenyl-
2-(4-Bromophenyl)-5-phenylthiophene ISO 9001：2015 REACH

所属类别

医药中间体：OLED材料中间体

物理化学性质

熔点189.0 to 193.0 °C

沸点409.7±30.0 °C(Predicted)

密度1.396

储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

形态粉末晶体

颜色白色到黄色到绿色

最大波长(λmax)315nm(lit.)

CAS 数据库118621-30-0

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

海关编码2934.99.4400

制备方法

方法1

589-87-7

306934-95-2

118621-30-0

以对溴碘苯和(5-苯基噻吩-2-基)硼酸为原料合成2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩的一般步骤如下：将20.4 g (100 mmol, 1.0当量)的(5-苯基噻吩-2-基)硼酸和31.1 g (110 mmol, 1.1当量)的对溴碘苯加入装有1000 mL甲苯的2 L三颈烧瓶中。随后加入100 mL乙醇，搅拌至完全溶解。用氮气吹扫反应体系15分钟以除去氧气，然后加入150 mL含有41.5 g (300 mmol, 3.0当量) K2CO3的2M水溶液。最后，加入2.3 g (2 mol%)的Pd(PPh3)4作为催化剂。将反应混合物加热至110℃，并在该温度下搅拌反应过夜。反应完成后，加入活性炭进行吸附，随后进行抽滤以除去活性炭。滤液经减压浓缩除去溶剂，得到的粗产物经干燥后，用甲苯和乙醇进行重结晶，得到26.2 g中间体-9，产率为83%。

参考文献：

[1] Patent: CN108101896, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0091-0094; 0178

[2] Patent: CN108101898, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0111; 0137-0140

[3] Patent: WO2008/133459, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 52

[4] Patent: EP2311826, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 70

[5] Patent: KR101567610, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0254-0257

图谱信息

2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩(118621-30-0)核磁图(¹HNMR)

2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	B5491	2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩 2-(4-Bromophenyl)-5-phenylthiophene	118621-30-0	200mg	45元
2025/05/22	XW0211862130002	2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩	118621-30-0	1G	150元
2025/05/22	B5491	2-(4-溴苯基)-5-苯基噻吩 2-(4-Bromophenyl)-5-phenylthiophene	118621-30-0	1g	210元