119285-07-3
中文名称
4-(5-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文名称
4-(5-AMINOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS
119285-07-3
分子式
C14H22N4O2
分子量
278.35
MOL 文件
119285-07-3.mol
更新日期
2025/07/21 10:09:59
119285-07-3 结构式
基本信息
中文别名
帕博西尼杂质42帕博西尼杂质103
帕博西尼杂质SMA-8
4-(5-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
4-(5-氨基吡啶-2-YL)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
英文别名
Palbociclib Impurity 42Palbociclib Impurity 103
1-Boc-4-(5-amino-2-pyridinyl)-piperazine
1-BOC-4-(5-AMINO-PYRIDIN-2-YL)-PIPERAZINE
4-(5-Aminopyridin-2-yl)piperazine, N1-BOC protected
tert-butyl 3-allyl-3-hydroxyazetidine-43-carboxylate
4-(5-Aminopyridin-2-yl)piperazine, N1-BOC protected 95%
1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(5-aminopyridin-2-yl)piperazine
4-(5-amino-2-pyridinyl)-2-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
4-(5-AMINOPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
所属类别
医药中间体：氨基吡啶物理化学性质
熔点98-101°C
沸点470.4±45.0 °C(Predicted)
密度1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)9.35±0.29(Predicted)
形态solid
颜色black gel
制备方法
方法1
193902-78-2
119285-07-3
实施例197b 4-(5-氨基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯197b的合成：在氮气保护下，向250-mL圆底烧瓶中加入1-叔丁基羰基-4-(5-硝基-2-哌啶)哌嗪197a（4.0g，13.0mmol）、10%钯碳（湿润，500mg）和甲醇（130mL）。将反应体系抽真空后充入氢气，于室温下搅拌反应15小时。反应完成后，抽真空除去氢气并充入氮气。反应混合物通过硅藻土垫过滤以去除催化剂，滤液经减压浓缩，得到目标化合物197b（3.3g，收率91%）。质谱数据（MS-ESI）：[M + H]+ 279。
参考文献：
[1] Patent: US2005/182078, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 12
[2] Patent: WO2007/53394, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[3] Chinese Chemical Letters, 2013, vol. 24, # 4, p. 303 - 306
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 16, p. 4779 - 4783
[5] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0753; 0755