1197294-80-6

基本信息
4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
叔丁基-4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
1-Boc-4-(4-bromo-2-pyridyl)piperazine
4-(4-Bromopyridin-2-yl)piperazine, N1-BOC protected
tert-butyl 4-(4-Bromo-2-pyridyl)piperazine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-bromo-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
tert-Butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate, 1-(4-Bromopyridin-2-yl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine
物理化学性质
制备方法

128071-98-7

57260-71-6

1197294-80-6
以4-溴-2-氟吡啶和N-BOC-哌嗪为原料合成4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的一般步骤: 1. 在干燥的反应器中,将4-溴-2-氟吡啶(1.55 g,8.81 mmol)、N-BOC-哌嗪(2.46 g,13.22 mmol)和碳酸钾(3.65 g,26.41 mmol)悬浮于二甲基亚砜(10 mL)中。 2. 将反应混合物转移至密封管中,于100℃下加热并搅拌过夜。 3. 反应完成后,将混合物冷却至室温,加入乙酸乙酯和水进行萃取。 4. 分离有机层,用盐水洗涤,随后用无水硫酸镁干燥。 5. 减压蒸发溶剂,得到粗产物。 6. 通过快速柱色谱法(洗脱梯度:100%己烷至1:4己烷/乙酸乙酯)纯化粗产物,得到标题化合物4-(4-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(2.33 g,78%收率),为白色固体。 LRMS (m/z): 342/344 [M+1]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/41476, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 17, p. 5419 - 5423
[3] Patent: EP2441755, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0176
[4] Patent: EP2489663, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097