120077-69-2
中文名称
4-溴-3-氯-苯甲醛
英文名称
4-BROMO-3-CHLORO-BENZALDEHYDE
CAS
120077-69-2
分子式
C7H4BrClO
分子量
219.46
MOL 文件
120077-69-2.mol
更新日期
2025/08/11 13:40:25
120077-69-2 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-3-氯-苯甲醛4-溴-3-氯苯甲醛 3-氯-4-溴苯甲醛
英文别名
4-BrMo-3-chlorobenzaldehyde3-chloro4-bromo-benzaldehyde
4-BROMO-3-CHLORO-BENZALDEHYDE
Benzaldehyde, 4-bromo-3-chloro-
4 - broMine - 3 - chlorobenzene forMaldehyde
所属类别
医药中间体物理化学性质
熔点52 °C
沸点281.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.698±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观White to light yellow Solid
InChIInChI=1S/C7H4BrClO/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9/h1-4H
InChIKeyLDYVDYZLCRUOTM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)C1=CC=C(Br)C(Cl)=C1
CAS 数据库120077-69-2
制备方法
方法1
1235711-34-8
120077-69-2
以4-溴-3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺为原料合成4-溴-3-氯苯甲醛的一般步骤：在氩气保护下，将4-溴-3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（1.80g，6.46mmol）溶解于无水四氢呋喃（32mL）中，置于10mL单颈圆底烧瓶中。将反应体系冷却至-78℃，缓慢滴加1M二异丁基氢化铝溶液（8.4mL，8.40mmol）。保持-78℃反应温度，搅拌反应混合物1小时。反应完成后，用50mL水淬灭反应，随后用乙酸乙酯（3×50mL）萃取水层。合并有机层，依次用1N盐酸溶液（30mL）、水（30mL）和盐水（30mL）洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩。所得产物在高真空下干燥，得到黄色固体4-溴-3-氯苯甲醛（1.18g，收率84%）。产物结构经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）确认：δ9.98（s，1H），8.11（d，1H，J = 1.9Hz），8.02（AB系统，1H，J = 8.2Hz），7.77（dd，1H，J = 1.9Hz，8.2Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2208725, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13