1211594-25-0
                            中文名称
                            4-溴-7-吲哚甲酸
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            1H-Indole-7-carboxylic acid, 4-broMo-
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            1211594-25-0
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C9H6BrNO2
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            240.05
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            1211594-25-0.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/02/19 15:31:20
                            
                        
                        
                     1211594-25-0 结构式
                        1211594-25-0 结构式
                    基本信息
中文别名
4-溴吲哚-7-甲酸4-溴-7-吲哚甲酸
4-溴-1H-吲哚-7-羧酸
英文别名
4-Bromoindole-7-carboxylic Acid4-broMo-1H-indole-7-carboxylic acid
1H-Indole-7-carboxylic acid, 4-broMo-
所属类别
医药中间体:吲哚类化合物物理化学性质
沸点455.8±30.0 °C(Predicted)
密度1.838±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)4.54±0.10(Predicted)
外观Light brown to brown Solid
InChIInChI=1S/C9H6BrNO2/c10-7-2-1-6(9(12)13)8-5(7)3-4-11-8/h1-4,11H,(H,12,13)
InChIKeyCDTILRQKJWYBOM-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C(Br)=CC=C2C(O)=O)C=C1
制备方法
方法1
 
1224724-39-3
 
1211594-25-0
向4-溴-1H-吲哚-7-羧酸甲酯(6g,23mmol,制备1步骤B)的四氢呋喃(THF,300mL)溶液中加入水(60mL)、甲醇(MeOH,60mL)和氢氧化锂(2.83g,118mmol)。将反应混合物加热至回流并搅拌过夜。反应完成后,冷却至室温,减压浓缩除去溶剂。向剩余的水层中缓慢加入4N盐酸(HCl)调节pH至约6。析出的沉淀经过滤收集,固体经干燥后得到4-溴-1H-吲哚-7-羧酸(5.5g,收率97%)。产物结构经1H NMR(DMSO-d6)确认:δ 11.39(br,1H),7.65-7.63(d,J = 8.0Hz,1H),7.46-7.44(m,1H),7.33-7.31(d,J = 8.0Hz,1H),6.49-6.48(m,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/210255, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 101
 
                        