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123254-58-0

中文名称 (R)-N-BOC-Α-ETHYLALANINE
英文名称 (R)-N-BOC-alpha-Ethylalanine, 98% ee, 98%
CAS 123254-58-0
分子式 C10H19NO4
分子量 217
MOL 文件 123254-58-0.mol
更新日期 2025/05/14 16:44:09
123254-58-0 结构式 123254-58-0 结构式

基本信息

中文别名
(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基丁酸
(R)-N-BOC-Α-ETHYLALANINE
(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丁酸
(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-methylbutanoicacid 123254-58-0
英文别名
Boc-D-Iva-OH
N-Boc-D-isovaline
Boc-alpha-Et-L-Ala-OH
Boc-α-Me-D-Gly(Ethyl)-OH
(R)-N-BOC-Α-ETHYLALANINE
Boc-a-Me-D-Gly(Ethyl)-OH
(R)-N-Boc-a-Ethylalanine
(R)-N-BOC-alpha-Ethylalanine
(R)-N-BOC-α-Ethylalanine, 98% ee
(Tert-Butoxy)Carbonyl D-IsoValine

物理化学性质

储存条件2-8°C
形态粉末
颜色白色至淡黄色
旋光度 (Optical Rotation)-11.05° (C=0.009957 g/100ml, CHCL3)

制备方法

方法1
D(-)-异缬氨酸

3059-97-0

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

(R)-N-BOC-Α-ETHYLALANINE

123254-58-0

在氮气保护下,将(R)-2-氨基-2-甲基丁酸(2.05g,17.50mmol)、三乙胺(7.01mL,50.20mmol)和二碳酸二叔丁酯(5.70g,26.00mmol)依次加入反应瓶中。随后,加入四氢呋喃(20mL)作为溶剂,将反应混合物加热至适当温度进行反应。反应完成后,将混合物冷却至室温。用乙酸乙酯(50mL×3)进行萃取,合并有机相并用无水Na2SO4干燥。减压蒸馏除去溶剂,得到粗产物。通过柱层析(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇(v/v)=10/1)纯化,得到3.60g无色油状目标产物(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丁酸,收率为97.0%。

参考文献:

[1] Patent: CN106336413, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0471; 0472; 0473

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