130878-68-1
130878-68-1 结构式
基本信息
FMOC-L-缬氨酸-OSU
FMOC-缬氨酸-琥珀酰亚胺酯
FMOC-L-缬氨酸琥珀酰亚胺酯
FMOC-缬氨酸羟基琥柏酰亚胺酯
9-FMOC-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯
FMOC-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯
FMOC-L-缬氨酸-N-羟基丁二酰亚胺酯
N-FMOC-L-缬氨酸 N-丁二酰亚胺酯
N-FMOC-L-缬氨酸 N-丁二烯胺亚胺酯
Fmoc-L-Val-OSu
FMOC-VALINE-OSU
Fmoc-L-valine-osu
FMOC-VAL-OSUFMOC-V
Fmoc-Val-OSu, 98%, Fmoc-amino acids
N-Fmoc-L-valine N-succinimidyl ester
N-Fmoc-L-valineN-succinimidylester,95%
FMOC-L-VALINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Val-OSu
物理化学性质
制备方法
6066-82-6
68858-20-8
130878-68-1
在室温条件下，将二环己基碳二亚胺（1.55 g，7.52 mmol）和N-羟基琥珀酰亚胺（762 mg，6.63 mmol）依次加入至搅拌中的Fmoc-L-缬氨酸（1.5 g，4.42 mmol）的二氯甲烷（25 mL）溶液中。反应混合物在室温下持续搅拌3小时。反应完成后，通过过滤去除反应中生成的白色固体二环己基脲。有机相依次用0.1 N HCl溶液和去离子水洗涤，随后用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱法纯化，使用1%甲醇的二氯甲烷溶液作为洗脱剂，最终得到目标产物(S)-2,5-二氧代吡咯烷-1-基 2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酸酯，为白色固体（1.7 g，收率89%）。质谱（MS）：m/z 459 [M + Na]+。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.80（d，J = 7.5 Hz，2H），7.68-7.55（m，2H），7.43（t，J = 7.4 Hz，2H），7.34（dd，J = 15.9, 8.5 Hz，2H），4.70（d，J = 4.6 Hz，1H），4.56-4.40（m，3H），4.28（t，J = 6.6 Hz，1H），2.85（s，4H），2.37（dd，J = 12.3, 6.5 Hz，1H），1.08（dd，J = 11.0, 6.9 Hz，6H）。
参考文献：
[1] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1994, vol. 83, # 7, p. 999 - 1005
[2] Langmuir, 2010, vol. 26, # 7, p. 4990 - 4998
[3] Patent: WO2018/178060, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 64-66
[4] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 21, p. 6932 - 6940
[5] Patent: US2017/247324, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0284; 0285
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H66946 | N-Fmoc-L-缬氨酸 N-丁二烯胺亚胺酯, 95% N-Fmoc-L-valine N-succinimidyl ester, 95% | 130878-68-1 | 5g | 378元 |
| 2025/05/22 | H66946 | N-Fmoc-L-缬氨酸 N-丁二烯胺亚胺酯, 95% N-Fmoc-L-valine N-succinimidyl ester, 95% | 130878-68-1 | 25g | 1822元 |
| 2025/05/22 | XW0213087868104 | N-FMOC-L-缬氨酸 N-丁二烯胺亚胺酯 | 130878-68-1 | 100G | 448元 |