131878-23-4
131878-23-4 结构式
基本信息
R-1-N-苄基-3-N-BOC-氨基吡咯烷
(R)-叔丁基-1-苄基吡咯烷-3-基氨基甲酸
(R)-氨基甲酸叔丁酯(1-苄基吡咯烷-3-基)
(R)-1-苄基-3-(BOC-氨基)吡咯烷,98%
(3R)-(+)-1-苄基-3-叔丁氧羰酰氨基吡咯烷
(3R)-(+)-1-苄基-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷
(R)-(+)-1-苄基-3-(BOC-氨基)吡咯烷
[(3R)-1-(苄基)吡咯烷-3-基]氨基羧酸叔丁酯
(R)-叔-丁基 (1-苯甲基吡咯烷-3-基)氨基甲酯
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
114715-39-8
131878-23-4
以二碳酸二叔丁酯和(R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷为原料合成(R)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷的一般步骤如下：首先，将碳酸氢钠（5.92g，70.5mmol）溶解于118mL去离子水中，然后将此溶液加入到(R)-(+)-苄基氨基吡咯烷1a（5.00g，28.4mmol）的118mL乙腈溶液中。将混合物在室温下搅拌10分钟。随后，加入二碳酸二叔丁酯（6.22g，28.5mmol），继续在室温下搅拌过夜。反应完成后，将反应液减压浓缩，残余物用二氯甲烷萃取三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。通过快速柱色谱（洗脱剂比例为甲醇：二氯甲烷=2:98）纯化残余物。最后，真空除去溶剂，得到4.24g(R)-(1-苄基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯，产率为65.2%。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ7.36-7.26（m，5H），4.86（bs，1H），4.18（bs，1H），3.61（s，2H），2.79（bs，1H），2.65-2.61（m，1H），2.54（d，J=8.0Hz，1H），2.34-2.25（m，2H），1.61-1.51（m，1H），1.46（s，9H）。比旋光度[α]D为+2.5°（c 0.620，CHCl3）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 8, p. 1495 - 1510
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 11, p. 1815 - 1826
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 3, p. 721 - 739
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW1318782342 | R-1-苄基-3-(BOC-氨基)吡咯烷 (r)-(+)-1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine;(r)-(+)-1-benzyl-3-(boc-amino)pyrrolidine;(3r)-(+)-1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine | 131878-23-4 | 5G | 60元 |
| 2025/05/22 | XW1318782341 | R-1-苄基-3-(BOC-氨基)吡咯烷 (r)-(+)-1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine;(r)-(+)-1-benzyl-3-(boc-amino)pyrrolidine;(3r)-(+)-1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine | 131878-23-4 | 1G | 35元 |
| 2025/05/22 | B1932 | (3R)-(+)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷 (3R)-(+)-1-Benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine | 131878-23-4 | 5G | 190元 |