13292-46-1
中文名称
利福平
英文名称
Rifampicin
CAS
13292-46-1
分子式
C43H58N4O12
分子量
822.94
MOL 文件
13292-46-1.mol
更新日期
2026/01/16 16:54:00
13292-46-1 结构式
基本信息
中文别名
利福定利福平
雷發平
力复平
利米定
立福平
力复霉素
利福平粉
利福平晶体
利福霉素SV
英文别名
RIFrifa
ARHF
RHOF
l-5103
FaMcin
arficin
Rifadin
rifagen
rifinah
所属类别
原料药：利福霉素类药物理化学性质
外观性状橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜，溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃，溶于水（pH＜6）、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上，其水溶液在室温10h失效，但加入还原剂（如抗环血酸）可减少分解，在二甲亚砜中极稳定。
熔点183°C (dec.)
沸点761.02°C (rough estimate)
密度1.1782 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度在氯仿的溶解度为50mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)1.7, 7.9(at 25℃)
形态crystalline
颜色淡红色至深的红色
水溶解性Soluble in DMSO or methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran and dimethyl sulfoxide.
Merck14,8216
BRN5723476
Specific ActivityAntibacterial
BCS Class2
稳定性有吸湿性、光敏性
InChIKeyJQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N
SMILESCO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C)c(O)c4c(O)c(NC(=O)C(C)=C\C=C\[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)c(\C=N\N5CCN(C)CC5)c(O)c4c3C2=O
(IARC)致癌物分类3 (Vol. 24, Sup 7) 1987
安全数据
警示词警告
危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-36/37/38-36/38
危险类别码22-36/37/38-36/38
安全说明26-36-37/39
安全说明26-36-37/39
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号VJ7000000
海关编码29419000
存储类别11 - Combustible Solids
危险性类别Acute Tox. 4 Oral
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 885, 1720 orally; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész)
应用领域
用途1
属广谱抗生素，且能进入细胞内，属全效杀菌药，杀菌力强用途2
属广谱抗生素，对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用用途3
原料药（抗结核抗生素）用途4
用作医药中间体用途5
用 途 具有广谱抗菌作用，对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性，抗菌谱与利福平相同用途6
抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。用途7
广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染，对麻风病也有一定的疗效。属广谱抗生素，且能进入细胞内，属全效杀菌药，杀菌力强
属广谱抗生素，对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用
用作医药中间体 具有广谱抗菌作用，对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性，抗菌谱与利福平相同用途8
广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染，对麻风病也有一定的疗效。制备方法
方法1
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。常见问题列表
理化性质
利福平（又译：利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定，INN：Rifampicin）是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。 为红色或暗红色的结晶状粉末，不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药，与其他抗结核药合用起协同作用，并延缓耐药菌株产生。