13435-22-8
                            中文名称
                            1-丁基-2-甲基咪唑
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            1-butyl-2-methyl-imidazole
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            13435-22-8
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C8H14N2
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            138.21
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            13435-22-8.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/24 10:36:47
                            
                        
                        
                     13435-22-8 结构式
                        13435-22-8 结构式
                    基本信息
中文别名
1-丁基-2-甲基咪唑  英文别名
30198-05-91-butyl-2-methyl-imidazole
1H-Imidazole,1-butyl-2-methyl-
1-Butyl-2-methylimidazole, >98%
IMidazole,1-butyl-2-Methyl- (7CI,8CI)
1-butyl-2-methyl-imidazole ISO 9001:2015 REACH
所属类别
表面活性剂:咪唑啉型物理化学性质
沸点244.8±9.0 °C(Predicted)
密度0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)7.84±0.31(Predicted)
InChIInChI=1S/C8H14N2/c1-3-4-6-10-7-5-9-8(10)2/h5,7H,3-4,6H2,1-2H3
InChIKeyWHLZPGRDRYCVRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C)N(CCCC)C=CN=1
制备方法
方法1
 
109-65-9
 
693-98-1
 
13435-22-8
以溴丁烷和2-甲基咪唑为原料合成1-丁基-2-甲基咪唑的一般步骤如下:将0.82 g 2-甲基咪唑(10 mmol)溶解于20 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,加热至40℃后,加入0.84 g氢氧化钾(15 mmol)。搅拌反应混合物15分钟,随后缓慢滴加1.438 g溴代正丁烷(10.5 mmol)。滴加完毕后,继续在40℃下搅拌反应12小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用适量水稀释,然后用二氯甲烷萃取三次。合并有机相,用水洗涤三次,加入无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相静置1小时,随后进行抽滤以除去干燥剂。最后,通过旋转蒸发除去溶剂,得到1-丁基-2-甲基咪唑,收率为97%。
参考文献:
[1] Patent: CN108440416, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031
[2] Journal of Materials Chemistry A, 2014, vol. 2, # 12, p. 4413 - 4421
[3] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 3, p. 702 - 722
[4] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 50, p. 6879 - 6882
[5] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2000, vol. 64, # 4, p. 919 - 923
 
                        