1383716-46-8
中文名称
VPS34
英文名称
Vps
CAS
1383716-46-8
分子式
C21H25N7O
分子量
391.47
MOL 文件
1383716-46-8.mol
更新日期
2025/12/29 16:11:22
1383716-46-8 结构式
基本信息
中文别名
1-((4'-(环丙基甲基)-2-(吡啶-4-基氨基)-[4,5'-联吡啶]-2'-基)氨基)-2-甲基丙-2-醇 英文别名
VpsCompound 19
PIK-III analogue
VPS34 inhibitor 1
Compound 19, PIK-III analogue
VPS34 inhibitor 1 (PIK-III analogue)
VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue)
2-Propanol, 1-[[4'-(cyclopropylmethyl)-2-(4-pyridinylamino)[4,5'-bipyrimidin]-2'-yl]amino]-2-methyl-
1-((4'-(cyclopropylmethyl)-2-(pyridin-4-ylamino)-[4,5'-bipyrimidin]-2'-yl)amino)-2-methylpropan-2-ol
1-?[[4'-?(Cyclopropylmethyl)?-?2-?(4-?pyridinylamino)?[4,?5'-?bipyrimidin]?-?2'-?yl]?amino]?-?2-?methyl-2-?propanol
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点676.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 78 mg/mL (199.25 mM);Ethanol: Insoluble
酸度系数(pKa)14.68±0.29(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
水溶解性水：不溶
制备方法
方法1
![3-Buten-2-one, 1-cyclopropyl-4-(dimethylamino)-3-[2-(4-pyridinylamino)-4-pyrimidinyl]-, (3Z)-](/CAS/20210305/GIF/1383716-87-7.gif)
1383716-87-7
44838-96-2
1383716-46-8
1-((4’-(环丙基甲基)-2-(吡啶-4-基氨基)-[4,5’-联吡啶]-2’-基)氨基)-2-甲基丙-2-醇（1 Ot）的合成：向（Z）-1-环丙基-4-（二甲基氨基）-3-（2-（吡啶-4-基氨基）嘧啶-4-基）丁-3-烯-2-酮（9）（50 mg，0.155 mmol）的DMF（1288 μL）溶液中加入1-（2-羟基-2-甲基丙基）胍和碳酸钾（107 mg，0.773 mmol）。将反应混合物在120℃下搅拌2小时。反应完成后，粗产物通过反相HPLC（梯度：30-90%有机相，15分钟）纯化，随后使用Biotage?硅胶色谱（10 g SNAP柱，洗脱梯度：100% DCM至12% MeOH/DCM）进一步纯化，得到目标产物（23.8 mg，收率39%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/85815, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 1, p. 72 - 76
VPS34价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | S8456 | VPS34 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) | 1383716-46-8 | 2mg | 1204.53元 |
| 2025/09/19 | S8456 | VPS34 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) | 1383716-46-8 | 5mg | 2212.23元 |
| 2025/09/19 | S8456 | VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) | 1383716-46-8 | 10mM (1mL in DMSO) | 2694.51元 |
常见问题列表
生物活性
VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue)是有效的、选择性的VPS34抑制剂，IC50为15 nM。靶点
| Target | Value |
|
VPS34
(Cell-free assay) | 15 nM |
体外研究
Compound 19在脂质和蛋白激酶中非常具有选择性。compound 19能够阻止自噬底物p62, NCOA4, NBR1, NDP52和FTH1的降解。对细胞处理以compound 19能够增加脂化和非脂化形式的LC3。
体内研究
在C57BL/6小鼠中检测compound 19的药代动力学类型。小鼠口服10 mg/kg Compound 19后，化合物能在其体内被快速吸收，具有中等水平的系统清除率（30 mL/min/kg，约为33%的肝血流量）、口服生物利用度良好(F% = 47)。基于这些药代动力学参数指标和细胞活性，compound 19是适于体内研究的候选化合物。小鼠口服50 mg/kg Compound 19，每两天一次，处理7天，将导致LC3-II积累、自噬能力呈时间依赖性减少趋势。在体内，Compound 19可抑制自噬反应。