139100-06-4

基本信息
2-溴-3-十二烷基噻吩
2-溴-3-十二烷基基噻吩
2-溴-3-十二烷基噻吩 5G
2-溴-3-十二烷基噻吩,95%
2-溴-3-十二烷基噻吩(C16H27BRS)
Th12-Br
2-Bromo-3-dodecyL
2-Bromo-3-laurylthiophene
2-Bromo-3-dodecylthiophene
Thiophene,2-bromo-3-dodecyl-
2-Bromo-3-dodecylthiophene >
2,5-Dibromo-3-Dodecylthiophene ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

104934-52-3

139100-06-4
以3-十二烷基噻吩为起始原料,合成2-溴-3-十二烷基噻吩的一般步骤如下:将N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(48g,0.27mol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(160ml)中,制备成溶液。将此溶液缓慢滴加到同样溶解于DMF(110ml)中的3-十二烷基噻吩(68g,0.27mol)溶液中。反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,向混合物中加入750ml水以淬灭反应。随后,用乙醚(3×300ml)进行多次萃取以分离有机相。合并的有机相依次用饱和食盐水和去离子水洗涤,然后加入无水硫酸镁干燥以去除残留水分。干燥后,通过旋转蒸发除去溶剂,得到的粗产物在125℃/5mmHg的条件下进行减压蒸馏,最终得到2-溴-3-十二烷基噻吩(84.85g,产率94%)。
参考文献:
[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 9, p. 1933 - 1941
[2] Patent: US2010/236631, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[3] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 27, p. 8580 - 8581
[4] Journal of the American Chemical Society,
[5] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5586 - 5608