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139100-06-4

中文名称 2-溴-3-十二烷基噻吩
英文名称 2,5-Dibromo-3-Dodecylthiophene
CAS 139100-06-4
分子式 C16H27BrS
分子量 331.35
MOL 文件 139100-06-4.mol
更新日期 2025/08/01 08:46:06
139100-06-4 结构式 139100-06-4 结构式

基本信息

中文别名
EA189

2-溴-3-十二烷基噻吩
2-溴-3-十二烷基基噻吩
2-溴-3-十二烷基噻吩 5G
2-溴-3-十二烷基噻吩,95%
2-溴-3-十二烷基噻吩(C16H27BRS)
英文别名
EA189
Th12-Br
2-Bromo-3-dodecyL
2-Bromo-3-laurylthiophene
2-Bromo-3-dodecylthiophene
Thiophene,2-bromo-3-dodecyl-
2-Bromo-3-dodecylthiophene >
2,5-Dibromo-3-Dodecylthiophene ISO 9001:2015 REACH
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

沸点165°C/0.2mmHg(lit.)
密度1.105 g/mL at 25 °C
折射率n20/D 1.509
闪点110 °C
储存条件2-8°C
形态透明液体
颜色无色到红色到绿色
InChIKeyIMILVTHOOISGRW-UHFFFAOYSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H319
防范说明P305+P351+P338
危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
WGK Germany3
海关编码29349990

制备方法

方法1
3-十二烷基噻吩

104934-52-3

2-溴-3-十二烷基噻吩

139100-06-4

以3-十二烷基噻吩为起始原料,合成2-溴-3-十二烷基噻吩的一般步骤如下:将N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(48g,0.27mol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(160ml)中,制备成溶液。将此溶液缓慢滴加到同样溶解于DMF(110ml)中的3-十二烷基噻吩(68g,0.27mol)溶液中。反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,向混合物中加入750ml水以淬灭反应。随后,用乙醚(3×300ml)进行多次萃取以分离有机相。合并的有机相依次用饱和食盐水和去离子水洗涤,然后加入无水硫酸镁干燥以去除残留水分。干燥后,通过旋转蒸发除去溶剂,得到的粗产物在125℃/5mmHg的条件下进行减压蒸馏,最终得到2-溴-3-十二烷基噻吩(84.85g,产率94%)。

参考文献:

[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 9, p. 1933 - 1941

[2] Patent: US2010/236631, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10

[3] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 27, p. 8580 - 8581

[4] Journal of the American Chemical Society,

[5] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5586 - 5608

2-溴-3-十二烷基噻吩价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22B36912-溴-3-十二烷基噻吩
2-Bromo-3-dodecylthiophene
139100-06-41g50元
2025/05/22XW13910006422-溴-3-十二烷基噻吩
2-bromo-3-dodecylthiophene;2-bromo-3-laurylthiophene
139100-06-45G99元
2025/05/22B36912-溴-3-十二烷基噻吩
2-Bromo-3-dodecylthiophene
139100-06-45g125元
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