288071-87-4
288071-87-4 结构式
基本信息
3-苯并噻二唑
7-双(2-溴-5-噻吩基)-2
4,7-二(5-溴噻吩基-2-)-苯并噻二唑
4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑
4,7-双(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑
4,7-二(5-溴噻吩-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑
7-双(5-溴噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑
4,7-双(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑 >99%
4,7-双(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑,CAS号:288071-87-4厂家现货直销产品
Bromothiophene Benzothiadiazole
2,1,3-Benzothiadiazole, 4,7-bis(5-broMo-2-thie
4,7-Bis(5-broMo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
2,1,3-Benzothiadiazole,4,7-bis(5-broMo-2-thienyl)-
4,7-di-2′-(5′-broMo)-thienyl-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole >
4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole >=99.0% (HPLC)
物理化学性质
安全数据
制备方法
165190-76-1
288071-87-4
以4,7-双(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 (0.07 g, 0.233 mmol)为原料,将其溶解于3.3 mL干燥的氯仿中。在0℃条件下,向溶液中缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS, 0.87 g, 0.489 mmol)。反应过程中,使用锡箔包裹反应瓶以避光。反应完成后,用氯仿萃取产物,随后通过旋转蒸发去除溶剂,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化,洗脱剂为5%乙酸乙酯/己烷混合溶液,最终得到4,7-双(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑(M5),为亮橙色固体(0.101 g, 产率95%)。产物熔点为258℃。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 7.85 (s, 2H), 7.80 (d, 2H), 7.13 (d, 2H)。
参考文献:
[1] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2017, vol. 40, p. 42 - 50
[2] Chemistry of Materials, 2010, vol. 22, # 7, p. 2325 - 2332
[3] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 12, p. 9591 - 9595
[4] Patent: WO2004/2970, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[5] Chemistry of Materials, 2014, vol. 26, # 11, p. 3495 - 3501

