139890-68-9
139890-68-9 结构式
基本信息
英文别名
BAPTA-AM2,2'-(Ethylenebisoxy)bis[N,N-bis(acetoxymethoxycarbonylmethyl)aniline]
1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N,N-TETRAACETIC ACID ACETOXYMETHYL ESTER
1,2-Bis(o-aminophenoxy)ethane N,N,N',N'-tetraacetic acid acetoxymethyl ester
Ethylenebis(oxy-2,1-phenylenenitrilo)tetraacetic acid tetra(acetoxymethyl) ester
[Ethylenebis(oxy-2,1-phenylenenitrilo)]tetrakis(acetic acid acetoxymethyl) ester
1,2-BIS(O-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRA(ACETOXYMETHYL) ESTER
1,2-BIS (2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID, TETRAACETOXYMETHYL ESTER
N,N,N',N'-Tetrakis(acetoxymethoxycarbonylmethyl)-[2,2'-[ethylenebis(oxy)]bisaniline]
1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRAKIS(ACETOXY-METHYL) ESTER
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
熔点84-96°C
沸点775.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件−20°C
溶解度氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
酸度系数(pKa)1.70±0.10(Predicted)
形态白色至类白色粉末。
颜色白色至灰白色
稳定性吸湿性
常见问题列表
细胞透性螯合剂
BAPTA-AM 是一种细胞透性螯合剂，对 Ca2+ 的选择性超过 Mg2+，可以用于控制胞内Ca2+水平。BAPTA 对 Ca2+ 的选择性强于 EDTA 和 EGTA，其金属螯合对pH相对更不敏感。生物活性
体外已知可渗透的钙螯合剂BAPTA / AM可防止自由基介导的毒性，促进非神经元细胞的凋亡，并通过保护神经元免受缺血性损伤在神经元细胞中产生有益作用。 此外，有人提出BAPTA / AM诱导I-IL-60肿瘤细胞中细胞内钙的晚期但不是早期的增加。暴露于10μMBAPTA/ AM 24或48小时的混合皮层细胞培养物（DIV 13-16）显示中度（45-70％）神经元损伤，如通过在24-48小时后增加的LDH释放到沐浴介质中所评价的。 皮质培养物暴露于3-10μMBAPTA/ AM 48小时可引起剂量依赖性神经元损伤。
用途
BAPTA是一种钙选择性螯合剂，对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。它基本的螯合单位和EDTA类似，只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不会被质子化。BAPTA的pKa3为5.47，pKa4为6.36。这个特点显示了去质子化的步骤并不包含在Ca的螯合步骤中。由于不受质子的干扰，它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AM是BAPTA的乙酰甲酯衍生物，通过AM法，能被轻易负载到细胞中。BAPTA-AM对于细胞内钙离子的监控是非常有用的。