1415716-58-3
1415716-58-3 结构式
基本信息
TG6-10-1游离态
(E)-N-(2 -(2 -(三氟甲基)-1H-吲哚-3-基)乙基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烯酰胺
TG6-10-1
TG6-10-1, >98%
(E)-N-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethyl) -3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
2-Propenamide, N-[2-[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]ethyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (2E)-
物理化学性质
制备方法
20329-98-0
1415601-84-1
1415716-58-3
合成(E)-N-(2-(2-(三氟甲基)-1H-吲哚-1-基)乙基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺(15d)的一般步骤：在室温下，将化合物13b（480 mg，2.1 mmol）溶于二氯甲烷（10 mL）中，依次加入(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酸(14a)（504 mg，2.1 mmol）、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)（523 mg，2.73 mmol）和N,N-二甲基氨基吡啶(DMAP)（10 mg）。反应混合物在室温下搅拌反应8小时。反应完成后，用水（10 mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（20 mL × 3）萃取产物。合并有机相，依次用1% HCl（10 mL）、饱和NaHCO3溶液（10 mL）、水（20 mL）和盐水（20 mL）洗涤，然后用无水Na2SO4干燥。减压浓缩后，通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，洗脱剂为0-35%乙酸乙酯的己烷溶液，得到目标产物15d（700 mg，收率74%）。产物15d的1H NMR（CDCl3）数据：δ 7.59（d, J = 8 Hz, 1H），7.54（d, J = 8.4 Hz, 1H），7.50（d, J = 15.2 Hz, 1H），7.27（q, J = 7.2 Hz, 1H），7.1（t, J = 7.2 Hz, 1H），6.89（s, 1H），6.63（s, 2H），6.4（t, J = 6 Hz, 1H），6.25（d, J = 15.2 Hz, 1H），4.4（t, J = 6.4 Hz, 1H），3.8（s, 3H），3.76（s, 6H），3.69（q, J = 6.4 Hz, 2H）。LCMS（ESI）分析：λ254 nm，MS纯度 > 95%；m/z 449 [M + H]+。元素分析计算值（C23H23F3N2O4）：C, 61.60; H, 5.17; N, 6.25；实测值：C, 61.34; H, 5.10; N, 6.16。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4173 - 4184
[2] Patent: WO2015/167825, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 102