14206-69-0
14206-69-0 结构式
基本信息
3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride
3-Amino-5-hydroxybenzoicacidhydrochloride95%
3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride 95%
Benzoic acid, 3-amino-5-hydroxy-, hydrochloride (1:1)
3-Amino-5-hydroxybenzoic acid, Hydrochloric Acid Salt
3-aMino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride hydrate, 95%
3-Carboxy-5-hydroxyanilne hydrochloride, 3-Amino-5-carboxyphenol hydrochloride
物理化学性质
安全数据
制备方法
99-10-5
14206-69-0
步骤1：3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐的合成 将3,5-二羟基苯甲酸（250.0 g）、氯化铵（213.0 g）和28%氢氧化铵溶液（750.0 mL）的混合物置于高压釜中，在180℃下搅拌反应3天。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在减压条件下浓缩。将浓缩后的残余物溶解于6N盐酸溶液（3.0 L）中，并将反应混合物在100℃下加热24小时。之后，将反应混合物冷却至70℃~80℃，加入活性炭（30.0 g）进行脱色，随后通过硅藻土垫过滤。滤液在减压条件下浓缩，所得残余物用6N盐酸溶液洗涤两次，最后在减压下干燥，得到192.0 g 3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐（产率：62.4%）。 1H-NMR (d6-DMSO) δ 7.81 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.56 (s, 1H)。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 36, p. 12757 - 12765
[2] Patent: US2012/178765, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 8, p. 1379 - 1382
[4] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 24, p. 4189 - 4192
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 7, p. 2242 - 2252