1446144-04-2
中文名称
CPI-203
英文名称
CPI-203
CAS
1446144-04-2
分子式
C19H18ClN5OS
分子量
399.897
MOL 文件
1446144-04-2.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19

基本信息
中文别名
化合物CPI203化合物TIC10 ISOMER
(S)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-F][1,2,4]三唑[4,3-A][1,4]二氮杂-6-基)乙酰胺
英文别名
CPI203 (CPI-203)CPI-203 USP/EP/BP
CPI203(TEN010,JQ2,RG-6146)
CPI-203 (RO-6870810, TEN-010, JQ2, and RG-6146)
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-
(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide
(6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic amide
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetamide
6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, (6S)-
(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide CPI 203
所属类别
生物化工:Epigenetic Reader Domain 抑制剂物理化学性质
沸点690.4±65.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度≥40 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥6.1 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸度系数(pKa)16.00±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
常见问题列表
生物活性
CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂,其作用于BRD4的IC50为37 nM。体外研究
CPI203在体外和细胞中抑制BRD4,而不影响体外BRD4激酶活性。 CPI203在所有9 MCL细胞系中表现出细胞生长抑制作用,GI50范围为0.06 到0.71 μM,并且在健康志愿者的正常PBMCs中具有低毒性。此外,lenalidomide 和CPI203,以IRF4 和 MYC为靶点,有效激活对bortezomib耐药的MCL细胞的细胞死亡程序。体内研究
BRD4调节CTD Ser2在体内的磷酸化过程。在负荷REC-1肿瘤的小鼠体内,lenalidomide与CPI203 (2.5 毫克/千克,腹腔注射)结合通过废除MYC 与IRF4的表达和细胞凋亡的诱导,协同增加单个试剂的抗肿瘤作用。靶点
Target | Value |
IL-6
(Cell-based assay) | 30 nM |
BRD4
(Cell-free assay) | 37 nM |
MYC
(Cell-based assay) | 99 nM |
体外研究
CPI203在体外和细胞中抑制BRD4,而不影响体外BRD4激酶活性。 CPI203在所有9 MCL细胞系中表现出细胞生长抑制作用,GI50范围为0.06 到0.71 μM,并且在健康志愿者的正常PBMCs中具有低毒性。此外,lenalidomide 和CPI203,以IRF4 和 MYC为靶点,有效激活对bortezomib耐药的MCL细胞的细胞死亡程序。
体内研究
BRD4调节CTD Ser2在体内的磷酸化过程。在负荷REC-1肿瘤的小鼠体内,lenalidomide与CPI203 (2.5 毫克/千克,腹腔注射)结合通过废除MYC 与IRF4的表达和细胞凋亡的诱导,协同增加单个试剂的抗肿瘤作用。