149965-40-2
149965-40-2 结构式
基本信息
5-溴-2-氯苯甲醇
Benzenemethanol,5-bromo-2-chloro-
5-BROMO-2-CHLOROBENZYL ALCOHOL 97
物理化学性质
制备方法
21739-92-4
149965-40-2
在0℃条件下,将5-溴-2-氯苯甲酸(5g,21.23mmol)溶解于四氢呋喃(THF,10mL)中,缓慢加入10M硼烷-甲基硫醚络合物(2.123mL,21.23mmol)。反应体系逐渐升温至23℃,持续搅拌14小时。反应完成后,冷却反应混合物,并额外加入10M硼烷-甲基硫醚络合物(1.062mL,10.62mmol)。随后,将反应混合物置于冰水浴中冷却,缓慢滴加甲醇(2.00mL)以淬灭反应。待气泡基本停止产生后,通过减压蒸馏去除挥发性溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(EtOAc,1mL)中,用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。水相用乙酸乙酯(50mL)反萃取,合并有机相后,依次用水(5mL)和饱和氯化钠水溶液洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到目标产物2-氯-5-溴苯甲醇(4.62g,收率98%)。产物经1H NMR(400MHz,甲醇-d4)表征:δ 7.70(s, 1H),7.40(d, J = 8.28Hz, 1H),7.28(d, J = 8.53Hz, 1H),4.66(s, 2H)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 4, p. 1711 - 1714
[2] Patent: WO2018/109648, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[3] Patent: WO2012/172566, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Patent: WO2013/38429, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 48
[5] Patent: EP2755722, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0105
