149990-27-2
中文名称
N-BOC-3-丁炔-1-胺
英文名称
tert-Butyl but-3-yn-1-ylcarbamate
CAS
149990-27-2
分子式
C9H15NO2
分子量
169.22
MOL 文件
149990-27-2.mol
更新日期
2025/09/12 16:12:36
149990-27-2 结构式
基本信息
中文别名
4-BOC-氨基-丁炔3-丁炔氨基甲酸叔丁酯
N-BOC-丁炔-4-胺
N-BOC-丁氰-4-胺
N-BOC-3-丁炔-1-胺
英文别名
tert-butyl N-(but-3-yn-1-yl)carbamateN-Boc-3-butyn-1-amine
N-Boc-but-3-yn-1-amine
N-BOC-BUT-3YN-1-YLAMINE
Tert-Butylbut-3-ynylcarbamate
tert-butyl N-but-3-ynylcarbamate
tert-Butyl but-3-yn-1-ylcarbaMate
But-3-ynyl-carbaMic acid tert-butyl ester
Tert-Butyl But-3-Yn-1-Ylcarbamate(WXC01948)
CarbaMic acid, N-3-butyn-1-yl-, 1,1-diMethylethyl ester
所属类别
有机原料：氨基化合物物理化学性质
沸点250.5±23.0 °C(Predicted)
密度0.976±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.11±0.46(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
制备方法
方法1
6089-09-4
75-65-0
149990-27-2
以4-戊炔酸和叔丁醇为原料合成N-Boc-丁炔-4-胺的一般步骤：在0℃条件下，向4-戊炔酸（1.96g，20mmol）的叔丁醇（6mL）溶液中加入三乙胺（3mL），随后缓慢加入二苯基磷酰基叠氮化物（注意：加入后反应会迅速开始并可能剧烈进行）。在氮气保护下，将反应混合物加热至85℃并保持过夜。反应完成后，通过真空浓缩去除溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用二氯甲烷作为洗脱剂，最终得到N-Boc-丁炔-4-胺，为白色固体（1.81g，收率53%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/28131, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 49