150529-73-0
150529-73-0 结构式
基本信息
3-溴苯乙酸甲酯
(3-溴苯基)乙酸甲酯
2-(3-溴苯基)乙酸甲酯
2-(3-溴苯基)乙酸甲酯METHYL 3-BROMOPHENYLACETATE
2-(3-溴苯基)乙酸甲酯 Methyl 3-bromophenylacetate
Methyl3-bromophenylacetate98%
Methyl 3-bromophenylacetate 98%
METHYL 2-(3-BROMOPHENYL)ACETATE
methyl 2-(3-bromophenyl)acetatee
(3-BROMOPHENYL)ACETIC ACID METHYL ESTER
Benzeneacetic acid, 3-bromo-, methyl ester
3-Bromophenylacetic acid methyl ester, Methyl 2-(3-bromophenyl)ethanoate
物理化学性质
制备方法
67-56-1
1878-67-7
150529-73-0
以甲醇和3-溴苯乙酸为原料合成(3-溴苯基)乙酸甲酯的一般步骤：将乙酰氯（0.08 mL，1.2 mmol，0.5当量）和3-溴苯乙酸（0.5 g，2.3 mmol，1.0当量）加入甲醇（10 mL）中，将反应混合物回流2小时。反应完成后，通过TLC监测确认起始原料消耗完毕。将反应混合物浓缩，用二氯甲烷（DCM）萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到(3-溴苯基)乙酸甲酯，为无色油状物（0.525 g，收率98.7%）。产物经LC-MS（ES）分析，m/z = 229.0, 231.0 [M + H]+。1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）δ 3.61（s, 3H）, 3.70（s, 2H）, 7.26-7.30（m, 2H）, 7.43-7.46（m, 1H）, 7.48（s, 1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 3, p. 392 - 395
[3] Patent: EP1479681, 2004, A1. Location in patent: Page 111; 112
[4] Patent: US2007/3539, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4976 - 4984