41841-16-1
41841-16-1 结构式
基本信息
对溴苯乙酸甲酯
ASISCHEM D13381
METHYL 2-(4-BROMOPHENYL)ACETATE
METHYL 4-BROMOPHENYLACETATE
物理化学性质
制备方法
67-56-1
1878-68-8
41841-16-1
步骤3：4-溴苯基乙酸甲酯的合成 将硫酸（56.5 mL）缓慢滴加到206.6 g 4-溴苯基乙酸的甲醇（800 mL）溶液中，控制滴加速度以防止剧烈放热。滴加完毕后，将反应混合物加热至回流状态，维持回流2小时。随后，更换装置，用蒸馏头替换回流冷凝器，于常压下蒸馏除去约400 mL甲醇。将反应体系降温至50℃，继续搅拌反应16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，转移至分液漏斗中，用二氯甲烷（1 L）和水（600 mL）进行分配。分离有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，得到220.1 g（收率98%）4-溴苯基乙酸甲酯，为无色油状物。 HNMR（CDCl3）: δ 3.59（s, 2H）, 3.70（s, 3H）, 7.16（d, 2H）, 7.45（d, 2H）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 9, p. 2620 - 2622
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 17, p. 2701 - 2706
[4] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[5] Patent: WO2010/86820, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41
常见问题列表
4-溴苯乙酸甲酯具有多种反应性，可以参与到许多化学转化中，例如甲基化、羰基化和甲氧基羰基化。而且4-溴苯乙酸甲酯并能替代常规试剂，例如碘甲烷、硫酸二甲酯和光气。