151-18-8
中文名称
3-氨基丙腈
英文名称
3-Aminopropionitrile
CAS
151-18-8
EINECS 编号
205-786-0
分子式
C3H6N2
MDL 编号
MFCD00014820
分子量
70.09
MOL 文件
151-18-8.mol
更新日期
2024/04/17 11:04:08
151-18-8 结构式
基本信息
中文别名
3-氨基丙腈β-氨基丙腈
Β-胺丙腈
Β-胺丙腈
3-氨基丙腈, 98%,STAB. WITH POTASSIUM CARBONATE
英文别名
2-CYANOETHYLAMINE3-AMINOPROPANENITRILE
3-AMINOPROPIONITRILE
3-AMINOPROPIONONITRILE
AMINOPROPIONITRILE
β-Aminopropionitrite
B-AMINOPROPIONITRILE
BETA-AMINOETHYL CYANIDE
BETA-AMINOPROPIONONITRILE
N-(2-CYANOETHYL)AMINE
BAPN
beta-Alaminenitrile
beta-Alaninenitrile
beta-Aminopropionitrile
beta-Cyanoethylamine
Propanenitrile, 3-amino-
Propionitrile, 3-amino-
3-Aminopropionitrile, stabilized, 98%
3-AMINOPROPIONITRILE , STABILIZED WITH POTASSIUM CARBONATE
3-AMINOPROPIONITRILE (BETA-) 98+%
所属类别
化学试剂:氰化物/腈物理化学性质
外观性质具有氨样气味的液体。
外观性状液体。沸点185℃,87-89℃(2.67kPa),66-69℃(0.67kPa),50-55℃(0.4kPa),折光率1.4369。
熔点<25 °C
沸点185 °C
密度0.9584
折射率1.4365-1.4395
闪点79-81°C/16mm
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿、甲醇
酸度系数(pKa)7.80(at 20℃)
形态液体
颜色透明无色至黄色
水溶解性易溶于水。
敏感性Air & Moisture Sensitive
Merck14,469
BRN1698848
InChIKeyAGSPXMVUFBBBMO-UHFFFAOYSA-N
EPA化学物质信息Propanenitrile, 3-amino- (151-18-8)
制备方法
方法一
由丙烯腈经胺化而得。将干燥的高压釜冷至35℃以下,依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,温度控制在100-109℃,压力在1MPa左右,保温搅拌4h。冷至10℃以下,压力降至常压时停止搅拌。于65-70℃(14.7-21.3kPa)减压回收叔丁醇,得粗品3-氨基丙腈,粗品再减压蒸馏,收集66-105℃(1.33-4.0kPa)馏分,得3-氨基丙腈。151-18-8(安全特性,毒性,储运)
爆炸物危险特性
易氧化且不稳定; 储藏时它可聚合为可爆的黄色固体储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
中毒急性毒性
腹腔-小鼠LD50: 1152 毫克/公斤可燃性危险特性
易燃;遇热产生有毒氮氧化物和氰化物烟雾类别
易燃液体灭火剂
干粉、泡沫、砂土, 二氧化碳, 雾状水知名试剂公司产品信息
Acros Organics
3-氨基丙腈3-Aminopropionitrile, stabilized, 98%(151-18-8)
Sigma Aldrich
151-18-8(sigmaaldrich)3-氨基丙腈价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/01/25 | HY-Y1750 | 3-氨基丙腈 β-Aminopropionitrile | 151-18-8 | 500mg | 550元 |
2024/01/25 | HY-Y1750 | 3-氨基丙腈 β-Aminopropionitrile | 151-18-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 610元 |
2024/01/25 | HY-Y1750 | 3-氨基丙腈 β-Aminopropionitrile | 151-18-8 | 5 g | 2810元 |
常见问题列表
生物活性
β-Aminopropionitrile 是一种特异的不可逆赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。靶点
Human Endogenous Metabolite
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体外研究
β-Aminopropionitrile blocks the hypoxia-induced EMT morphological and marker protein changes, and inhibited invasion and migration capacities of cervical carcinoma cells in vitro.