153505-36-3
中文名称
4-BROMO-5-FLUORO-2-NITROANILINE
英文名称
4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline
CAS
153505-36-3
分子式
C6H4BrFN2O2
分子量
235.01
MOL 文件
153505-36-3.mol
更新日期
2025/10/17 14:59:38
153505-36-3 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-5-氟-2-硝基苯胺4-溴-5-氟-2-硝基苯甲胺
英文别名
4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline97%
4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline 97%
2-Amino-5-bromo-4-fluoronitrobenzene
Benzenamine,4-bromo-5-fluoro-2-nitro-
所属类别
有机原料：氨基化合物物理化学性质
沸点313.9±37.0 °C(Predicted)
密度1.896±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)-2.19±0.25(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
929279-27-6
153505-36-3
以化合物（CAS: 929279-27-6）为起始原料，合成4-溴-5-氟-2-硝基苯胺的一般步骤如下：中间体11B的制备：向（4-溴-5-氟-2-硝基苯基）-2,2,2-三氟乙酰胺（3.5 g，10.5 mmol）中加入甲醇（30 mL），随后加入碳酸钾（1.0 M，10.5 mL，10.5 mmol）。将反应混合物搅拌30分钟（参考文献：Charifson, PS; et al. J. Med. Chem. 2008, 51, 5243-5263）。反应完成后，用去离子水稀释反应液，并继续搅拌1小时。通过过滤收集生成的橙色固体，并在真空烘箱中干燥，最终得到目标产物4-溴-5-氟-2-硝基苯胺（2.1 g，8.8 mmol，收率84%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/83170, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 154-155
[2] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 44, p. 6348 - 6351
[3] Patent: WO2007/30366, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 121
[4] Patent: US2007/259936, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 175