15754-60-6
中文名称
1 -叔丁基吡唑
英文名称
1-tert-Butyl-1H-pyrazole
CAS
15754-60-6
分子式
C7H12N2
分子量
124.184
MOL 文件
15754-60-6.mol
更新日期
2025/12/22 09:35:01
15754-60-6 结构式
基本信息
中文别名
N-叔丁基吡唑1 -叔丁基吡唑
英文别名
1-(tert-Butyl)N-tert-Butylpyrazole
1-tert-Butyl-1H-pyrazole
1-(1,1-Dimethylethyl)-1H-pyrazole
1H-Pyrazole, 1-(1,1-dimethylethyl)-
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点167.7±9.0 °C(Predicted)
密度0.92±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)2.31±0.10(Predicted)
外观Light yellow to yellow Liquid
InChIInChI=1S/C7H12N2/c1-7(2,3)9-6-4-5-8-9/h4-6H,1-3H3
InChIKeyQUSOBKIKODRYSH-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(C)(C)C)C=CC=N1
制备方法
方法1
102-52-3
7400-27-3
15754-60-6
一般步骤：将1,1,3,3-四甲氧基丙烷（37 g，226 mmol）、叔丁基肼盐酸盐（28 g，226 mmol）和浓盐酸（60 mL，720 mmol）在乙醇（300 mL）中的混合物置于反应瓶中。加热回流反应过夜。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙醚萃取水相。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到1-叔丁基-1H-吡唑（25 g，收率89%）。产物经1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）表征：δ 7.38 (s, 1H), 6.17 (s, 1H), 1.47 (s, 9H); MS (ESI) m/z: 125.1 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/33999, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 83
[2] Patent: WO2014/1377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Patent: WO2011/134971, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[4] Patent: US2013/40984, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0478-0479
[5] Patent: WO2017/42100, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43