163733-96-8
中文名称
3,4,5-三氟苯胺
英文名称
3,4,5-Trifluoroaniline
CAS
163733-96-8
分子式
C6H4F3N
MDL 编号
MFCD00083522
分子量
147.1
MOL 文件
163733-96-8.mol
更新日期
2024/04/25 14:52:58
163733-96-8 结构式
基本信息
中文别名
3,4,5-三氟苯胺 英文别名
3,4,5-TRIFLUOROANILINEBenzenamine, 3,4,5-trifluoro- (9CI)
3,4,5-Trifluoroaniline 98%
3,4,5-Trifluoroaniline98%
3,4,5-Trifluroaniline
所属类别
有机原料：氟苯胺系列物理化学性质
熔点61-64 °C(lit.)
沸点100.5°C (rough estimate)
密度1.3510 (estimate)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)2.63±0.10(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色到近乎白色
水溶解性Soluble in methanol (almost transparency). Insoluble in water.
BRN4977254
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi,Xn
危险品运输编号UN2941
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29214200
常见问题列表
化学性质
3,4,5-三氟苯胺在常温常压下为无色至淡黄色液体，有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。用途
3,4,5-三氟苯胺可用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等，也可以用作医药化学和有机合成中间体。在合成转化方面主要是围绕苯环上的氨基基团进行的，氨基基团可以通过重氮化变成重氮盐再进行后续的卤化，羟基化和氢化等衍生应用。此外，3,4,5-三氟苯胺可以直接进行溴化反应在苯环的1号和6号位置各引入一个溴原子，得到六取代苯衍生物。合成方法
在室温下，在一个25毫升的三颈烧瓶中加入300毫克（0.6毫摩尔）的1,10-啉菲罗啉和二氯化镍六水合物的络合物，8.01克（122.4毫摩尔）的锌粉，13毫升熔融状态的1-丁基-3-甲基咪唑溴盐和2.5毫升H2O，在70度下搅拌该混合物10分钟，然后向该混合物中加入2.76克（12.3毫摩尔）五氟乙酰苯胺，再在70度加热搅拌反应混合物2小时，用10毫升的乙腈稀释该混合物，通过过滤除去不溶的固体，然后用乙腈洗涤滤液，蒸发溶剂。用热乙酸乙酯c(5 x 10 ml)对3,4,5-三氟乙酰苯胺进行搅拌，在真空下蒸发合并的有机物，将残余物与50毫升的H2O混合，向该混合物中加入氢氧化钠水溶液，直到pH值达到13-14，搅拌所得混合物1小时，通过蒸馏分离出产品，得到3,4,5-三氟苯胺。
图 3,4,5-三氟苯胺的合成路线