17100-64-0
                            中文名称
                            2-溴-5-羟基甲基苯甲醚
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            2-BROMO-5-HYDROXYMETHYL-ANISOLE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            17100-64-0
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C8H9BrO2
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            217.06
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            17100-64-0.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/21 14:10:34
                            
                        
                        
                     17100-64-0 结构式
                        17100-64-0 结构式
                    基本信息
中文别名
4-溴-3-甲氧基苄醇2-溴-5-羟基甲基苯甲醚
2-溴-5-羟甲基-苯甲醚
(4-溴-3-甲氧基苯基)甲醇
英文别名
4-Bromo-3-methoxybenzyl alcohol2-BROMO-5-HYDROXYMETHYL-ANISOLE
(4-broMo-3-Methoxyphenyl)Methanol
Benzyl alcohol, 4-bromo-3-methoxy-
Benzenemethanol, 4-bromo-3-methoxy-
物理化学性质
沸点306.8±27.0 °C(Predicted)
密度1.513±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)14.04±0.10(Predicted)
形态solid
颜色Faint orange/brown
制备方法
方法1
 
6971-51-3
 
17100-64-0
以间甲氧基苯甲醇为原料合成2-溴-5-羟甲基苯甲醚的一般步骤如下:向3-甲氧基苄醇(20.0 g,145 mmol)的四氢呋喃(THF,400 mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,26 g,146 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌8小时。反应完成后,加入乙醚(500 mL)稀释,并用去离子水(3×100 mL)洗涤混合物。有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到2-溴-5-羟甲基苯甲醚(31.2 g,收率99%),产物无需进一步纯化,直接用于下一步反应。
参考文献:
[1] Patent: US9725406, 2017, B1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 49, p. 11692 - 11696
[3] Patent: US2018/208604, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0201-0203
[4] Patent: US2010/4159, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 64
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 3, p. 1010 - 1014
 
                        