1736-87-4
1736-87-4 结构式
基本信息
2,3-甲基-4-氟硝基苯
3-氟-6-硝基-O-二甲苯
2,3-二甲基-4-硝基氟苯
4-氟-2,3-二甲基硝基苯
2,3-二甲基-4-氟硝基苯
3-氟-6-硝基-1,2-二甲基苯
1-氟-2,3-二甲基-4-硝基苯
3-氟-6-硝基-O-二甲苯,98%
2,3-Dimethyl-4-fluoronitrobenzene
4-fluoro-2,3-dimethyl nitrobenzene
3-FLUORO-6-NITRO-1,2-DIMETHYLBENZENE
1-FLUORO-2,3-DIMETHYL-4-NITROBENZENE
2,3-dimethyl-4-fluoro-1-nitro-benzene
Benzene,1-fluoro-2,3-diMethyl-4-nitro-
3-Fluoro-1,2-dimethyl-6-nitrobenzene,98%
3-Fluoro-1,2-diMethyl-6-nitrobenzene, 98%
3-FLUORO-6-NITRO-O-XYLENE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法
443-82-3
1736-87-4
实施例16: 2-(2,3-二甲基-4-硝基苯基氨基)-2-甲基丙-1-醇的合成 1. 将发烟硝酸(1.4g, 20.3mmol)冷却至0℃,缓慢加入乙酸酐(2.89g, 28.4mmol)中。 2. 在10分钟内,将上述溶液滴加至冷却(0℃)的3-氟-1,2-二甲基苯(1.0g, 8.1mmol)的乙酸酐(4ml)溶液中。 3. 反应混合物在0℃下搅拌25分钟,然后缓慢倒入冰水中。 4. 水相用EtOAc(3×)萃取,合并有机相,依次用稀NaHCO3饱和水溶液和盐水洗涤。 5. 有机相经无水Na2SO4干燥后,减压浓缩,残留物通过硅胶柱色谱纯化(流动相:己烷),得到2,3-二甲基-4-氟-1-硝基苯0.74g(产率54%),为黄色油状物,静置后结晶。 6. 将上述硝基化合物(0.576g, 3.4mmol)与2-氨基-2-甲基丙醇(0.61g, 6.8mmol)混合于反应管中,密封后浸入160℃油浴中加热5天。 7. TLC监测(展开剂:己烷)显示原料剩余。反应混合物冷却后,用EtOAc稀释。 8. 通过快速硅胶柱色谱纯化(干法上样;洗脱剂:己烷/EtOAc=6:4),回收原料2,3-二甲基-4-氟-1-硝基苯0.34g(回收率59%),并得到目标产物2-(2,3-二甲基-4-硝基苯基氨基)-2-甲基丙-1-醇0.20g(基于回收原料的产率61%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/42464, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[2] Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5554 - 5556
