17759-30-7

基本信息
(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇
(4-(甲基氨基)-2-(甲硫基)嘧啶-5-基)甲醇
4-(MethylaMino)-2-(Methylthio)-5-pyriMidineMethanol
4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-methanol
5-Pyrimidinemethanol, 4-(methylamino)-2-(methylthio)-
(4-MethylaMino-2-MethylsulfanylpyriMidin-5-yl)Methanol
(4-(MethylaMino)-2-(Methylthio )pyriMidin-5-yl)Methanol
(4-MethylaMino-2-Methanesulfanyl-pyriMidin-5-yl)-Methanol
物理化学性质
制备方法

76360-82-2

17759-30-7
以4-甲胺基-2-甲硫基-5-嘧啶甲酸乙酯为原料合成(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇的一般步骤如下:在氩气保护下,将氢化铝锂(11.48 g,302 mmol)悬浮于装有顶置式搅拌器的2 L三颈烧瓶中的600 mL无水四氢呋喃(THF)中。另取250 mL圆底烧瓶,将4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯(43.71 g,0.192 mol)溶解于200 mL无水THF中,并通过套管转移至250 mL加料漏斗中。在室温下,将嘧啶溶液缓慢滴加至氢化铝锂悬浮液中,滴加时间控制在30分钟。滴加完毕后,继续搅拌反应1小时。随后,在30分钟内小心滴加25 mL水以淬灭反应。接着,依次加入25 mL 15%(w/v)的氢氧化钠水溶液和75 mL水,此时反应混合物由浅绿色褪色并形成浅绿色浆液,继续搅拌1小时。反应完成后,通过真空过滤去除沉淀的铝盐,并用乙酸乙酯(EtOAc)充分洗涤固体。将滤液浓缩,得到浅黄色浆液。将该浆液悬浮于250 mL的25% EtOAc/己烷混合溶剂中,通过真空过滤分离无色固体。经真空干燥后,得到31.9 g(产率90%)目标产物(4-甲基氨基-2-甲硫基-嘧啶-5-基)-甲醇,其光谱数据与文献报道一致。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/63195, 2004, A1. Location in patent: Page 53-54
[2] Patent: WO2006/71940, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 355
[3] Patent: WO2008/33999, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 88
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 2255 - 2265
[5] Patent: US2003/207900, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 15