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17759-30-7

中文名称 (4-(甲基氨基)-2-(甲硫基)嘧啶-5-基)甲醇
英文名称 4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-methanol
CAS 17759-30-7
分子式 C7H11N3OS
分子量 185.25
MOL 文件 17759-30-7.mol
更新日期 2024/09/30 20:45:32
17759-30-7 结构式 17759-30-7 结构式

基本信息

中文别名
4-(甲氨基)-2-(甲硫基)嘧啶-5-甲醇
(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇
(4-(甲基氨基)-2-(甲硫基)嘧啶-5-基)甲醇
英文别名
(4-MethylaMino-2-MethanethiopyriMidin-5-yl)Methanol
4-(MethylaMino)-2-(Methylthio)-5-pyriMidineMethanol
4-(Methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-methanol
5-Pyrimidinemethanol, 4-(methylamino)-2-(methylthio)-
(4-MethylaMino-2-MethylsulfanylpyriMidin-5-yl)Methanol
(4-(MethylaMino)-2-(Methylthio )pyriMidin-5-yl)Methanol
(4-MethylaMino-2-Methanesulfanyl-pyriMidin-5-yl)-Methanol

物理化学性质

熔点155-157 °C
沸点398.9±32.0 °C(Predicted)
密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO、甲醇
酸度系数(pKa)13.16±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色

制备方法

方法1
4-甲胺基-2-甲硫基-5-嘧啶甲酸乙酯

76360-82-2

(4-(甲基氨基)-2-(甲硫基)嘧啶-5-基)甲醇

17759-30-7

以4-甲胺基-2-甲硫基-5-嘧啶甲酸乙酯为原料合成(4-甲基氨基-2-甲烷磺酰基-嘧啶-5-基)-甲醇的一般步骤如下:在氩气保护下,将氢化铝锂(11.48 g,302 mmol)悬浮于装有顶置式搅拌器的2 L三颈烧瓶中的600 mL无水四氢呋喃(THF)中。另取250 mL圆底烧瓶,将4-甲基氨基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯(43.71 g,0.192 mol)溶解于200 mL无水THF中,并通过套管转移至250 mL加料漏斗中。在室温下,将嘧啶溶液缓慢滴加至氢化铝锂悬浮液中,滴加时间控制在30分钟。滴加完毕后,继续搅拌反应1小时。随后,在30分钟内小心滴加25 mL水以淬灭反应。接着,依次加入25 mL 15%(w/v)的氢氧化钠水溶液和75 mL水,此时反应混合物由浅绿色褪色并形成浅绿色浆液,继续搅拌1小时。反应完成后,通过真空过滤去除沉淀的铝盐,并用乙酸乙酯(EtOAc)充分洗涤固体。将滤液浓缩,得到浅黄色浆液。将该浆液悬浮于250 mL的25% EtOAc/己烷混合溶剂中,通过真空过滤分离无色固体。经真空干燥后,得到31.9 g(产率90%)目标产物(4-甲基氨基-2-甲硫基-嘧啶-5-基)-甲醇,其光谱数据与文献报道一致。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/63195, 2004, A1. Location in patent: Page 53-54

[2] Patent: WO2006/71940, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 355

[3] Patent: WO2008/33999, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 88

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 2255 - 2265

[5] Patent: US2003/207900, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 15

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