1799753-84-6
中文名称
BAY-876
英文名称
BAY-876
CAS
1799753-84-6
分子式
C24H16F4N6O2
分子量
496.42
MOL 文件
1799753-84-6.mol
更新日期
2024/04/22 14:25:57
1799753-84-6 结构式
基本信息
中文别名
化合物BAY-876GLUT1抑制剂(BAY-876)
N4-(1-(4-氰基苯甲基)-5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-7-氟喹啉-2,4-二甲酰胺
英文别名
BAY-876CS-2442
BAY876
BAY 876
BAY-876 >=98% (HPLC)
N4-(1-(4-cyanobenzyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-fluoroquinoline-2,4-dicarboxamide
N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-2,4-Quinolinedicarboxamide
2,4-Quinolinedicarboxamide, N4-[1-[(4-cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂BAY-876价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/25 | HY-100017 | BAY-876 BAY-876 | 1799753-84-6 | 2mg | 990元 |
| 2024/01/25 | HY-100017 | BAY-876 BAY-876 | 1799753-84-6 | 5mg | 1400元 |
| 2024/01/25 | HY-100017 | BAY-876 BAY-876 | 1799753-84-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 1529元 |
常见问题列表
生物活性
BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。靶点
| Target | Value |
|
GLUT1
(Cell-free assay) | 0.002 μM |
体外研究
BAY-876是对GLUT1高选择性的抑制剂，其选择性分别是对GLUT2、GLUT3、GLUT4的4700、800、135倍。
体内研究
BAY-876在大鼠和犬类中具有低清除率。其分布容积中等，在大鼠中的半衰期为2.5小时，而在犬类中为22小时。在大鼠和犬类中的口服生物利用度（F%）分别为85%和79%。BAY-876具有良好的体内药代动力学（口服生物利用度高、半衰期长），使其成为癌症治疗中，特性靶向GLUT1抑制剂中非常有潜力的化学探针标记。