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1832646-52-2

中文名称 ΑS-METHOXY-N-[5-[[(3R)-1-(3-PYRIDAZINYL)-3-PYRROLIDINYL]AMINO]-1;3;4-THIADIAZOL-2-YL]-BENZENEACETAMIDE
英文名称 GLS1 Inhibitor
CAS 1832646-52-2
分子式 C19H21N7O2S
分子量 411.48
MOL 文件 1832646-52-2.mol
1832646-52-2 结构式 1832646-52-2 结构式

基本信息

英文别名
GLS1 Inhibitor,GLS-1 Inhibitor
4-thiadiazol-2-yl]-benzeneacetamide
αS-methoxy-N-[5-[[(3R)-1-(3-pyridazinyl)-3-pyrrolidinyl]amino]-1
ΑS-METHOXY-N-[5-[[(3R)-1-(3-PYRIDAZINYL)-3-PYRROLIDINYL]AMINO]-1
3
4-THIADIAZOL-2-YL]-BENZENEACETAMIDE
Benzeneacetamide, α-methoxy-N-[5-[[(3R)-1-(3-pyridazinyl)-3-pyrrolidinyl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-, (αS)-

物理化学性质

密度1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMF: 20 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
酸度系数(pKa)7.42±0.50(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to light yellow

常见问题列表

概述
GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1,GLS1) 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖,IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用,GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
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